【昆明】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了实体瘤免疫治疗试验的背景、意义及招募信息。该试验旨在探索新兴抗癌手段，提高治疗效果，降低副作用，实现个体化治疗。现全球好药网面向全社会招募实体瘤患者参与试验，提供专业团队、费用减免和跟踪关怀等保障。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082咨询热线参与。让我们共同为抗癌事业贡献力量。

【昆明】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR细胞疗法】自体 T 细胞在实体瘤受试者中表达 T 细胞受体 (TCR) 的 I/II 期研究

药品名称：TCR细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【昆明】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、背景介绍

随着医疗科技的不断发展，癌症治疗领域取得了显著的成果。其中，免疫治疗作为一种新兴的抗癌手段，为众多实体瘤患者带来了新的生机。实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，正是为了探索这一领域的新药和治疗策略，为广大肿瘤患者提供更多治疗选择。

二、免疫治疗试验的意义

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，不仅为广大患者带来了新的治疗希望，还具有以下重要意义：

1. 提高治疗效果：通过免疫治疗，激活患者自身免疫系统，增强抗肿瘤能力，提高治疗效果。

2. 降低副作用：与传统化疗、放疗相比，免疫治疗具有较低的副作用，患者生活质量得到改善。

3. 个体化治疗：根据患者自身状况，制定针对性治疗方案，实现个体化治疗。

三、临床试验招募信息

全球好药网现面向全社会招募实体瘤（不限癌种）患者参与免疫治疗试验。以下是关于招募的相关信息：

1. 招募对象：实体瘤（不限癌种）患者，经传统治疗无效或无法耐受传统治疗。

2. 招募条件：年龄18-75岁，自愿参与临床试验，并能按照要求完成治疗周期。

3. 招募时间：即日起至名额满为止。

四、如何参与临床试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可以通过以下方式参与临床试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 预约报名：通过咨询热线预约报名，我们将安排专业医生进行初步评估。

3. 确认参与：经过评估，符合条件者将正式进入临床试验。

五、临床试验保障

为确保患者的权益，本次临床试验将提供以下保障：

1. 专业团队：由经验丰富的医生、护士及研究人员组成的专业团队，为患者提供全程服务。

2. 费用减免：参与试验的患者将获得部分治疗费用减免。

3. 跟踪关怀：试验结束后，我们将对参与者进行长期跟踪关怀，确保患者康复。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，为广大肿瘤患者带来了新的希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗癌事业贡献力量。如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们携手共进，共创抗癌新篇章！

入选标准

　　已完成 HLA 分型和肿瘤新抗原鉴定方案 (TCR001-002) 并且在 Alaunos 的临床 TCR 库中提供与受试者的体细胞突变和 HLA 类型限制组合相匹配的 TCR 的患者

　　先前已针对其晚期/转移性癌症接受过至少一种标准全身治疗并且已经进展、复发或对先前治疗不耐受的患者。具体来说：

　　亚组 1. 妇科癌症(即卵巢癌或子宫内膜癌)：

　　亚组 2. 结直肠癌

　　亚组 3. 胰腺癌

　　亚组 4. 非小细胞肺癌 (NSCLC)

　　亚组 5. 胆管癌卵巢癌

　　子宫内膜癌根据 RECIST 1.1，患者必须具有可评估或可测量的疾病，并且至少有一个可以测量的病变不是活检病变。

　　患者必须能够提供书面知情同意书。

　　患者年龄必须≥18岁。

　　ECOG 0 或 1 的临床表现状态。ECOG 2 需要 Alaunos Medical Monitor 的批准。

　　根据 FDA 的要求，患者必须愿意并且能够在 TCR-T 细胞药物产品输注后长达 15 年内就长期随访方案 (TCR001-202) 提供书面知情同意书。

　　通过以下血液学实验室标准评估的足够的骨髓储备：

　　充足的主要器官系统功能

　　自任何先前的全身治疗完成后必须经过一个清洗期，并且按照以下指南进行单采术(仅在咨询医疗监察员后才允许使用除下面列出的窗口之外的窗口);在开始方案治疗之前，受试者任何先前全身治疗的非血液学毒性必须恢复至≤ 1级(神经病变和脱发除外)或基线。

　　如果任何主要器官毒性已恢复至≤ 1 级，患者可能已接受过小型外科手术或有限野放疗。

　　女性患者不得怀孕或哺乳。

排除标准

　　已知有活动性 CNS 转移的患者

　　同时全身性类固醇治疗

　　任何形式的原发性免疫缺陷

　　免疫能力下降的患者

　　对环磷酰胺、氟达拉滨、阿地白介素或苯达莫司汀有严重的速发型超敏反应史

　　严重的慢性呼吸系统疾病

　　出血性疾病史或无法解释的大出血素质

　　仅 A 组 B 标准：具有临床意义的患者病史，根据首席研究员 (PI) 的判断，该病史会损害受试者耐受高剂量阿地白介素的能力;

　　任何不能缓解的严重支气管阻塞或出血。

　　治疗时患有精神疾病/社会状况会限制对研究要求的依从性的患者。

　　已知有活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染的参与者

　　有既往病史或并发恶性肿瘤的患者

　　活跃的不稳定或有临床意义的医疗状况

　　过去 6 个月内有任何主要心血管疾病史