【南通】非小细胞肺癌其他类免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌其他类试验的定义、参与原因、参与方式及优势和挑战。这类试验包括新型靶向药物、免疫治疗、基因治疗等，为患者提供了一线治疗外的更多选择，带来新希望，同时提供专业指导和费用减免。参与试验需通过专业平台了解信息、咨询专家、评估条件和报名参加。试验具有创新性、个性化和前瞻性，但也存在风险性、周期长和资源限制等挑战。通过专业平台获取信息，可帮助患者寻找治疗希望。

【南通】非小细胞肺癌其他类免费试验

项目名称：一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究

药品名称：SAR408701 注射液

基因分型：其他类

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【南通】非小细胞肺癌其他类免费试验

一、什么是非小细胞肺癌其他类试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。随着医疗科技的不断发展，针对非小细胞肺癌的治疗方法也在不断更新。其中，“非小细胞肺癌其他类试验”指的是除了一线治疗药物外的临床试验，包括新型靶向药物、免疫治疗、基因治疗等。

二、为什么参加非小细胞肺癌其他类试验？

参加非小细胞肺癌其他类试验，对于患者来说，意味着以下几点：

新希望：其他类试验往往涉及最新的治疗方法，为患者提供了一线治疗外的更多选择。

专业指导：试验过程中，患者将得到专业医生团队的密切关注和指导，确保治疗方案的科学性和有效性。

费用减免：部分临床试验会为患者提供免费药物和检查，减轻经济负担。

三、如何参与非小细胞肺癌其他类试验？

参与非小细胞肺癌其他类试验，患者需要遵循以下步骤：

了解信息：通过全球好药网等平台，了解最新的临床试验信息。

咨询专家：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，与专业顾问沟通，了解试验详情。

评估条件：根据试验要求，评估自己是否符合参与条件。

报名参加：符合条件的患者，可以报名参加临床试验。

四、非小细胞肺癌其他类试验的优势与挑战

非小细胞肺癌其他类试验具有以下优势：

创新性：试验涉及的新型治疗方法，为患者带来了更多治愈的可能性。

个性化：根据患者的基因型和病情，为患者量身定制治疗方案。

前瞻性：试验结果将有助于推动肺癌治疗领域的进步。

然而，非小细胞肺癌其他类试验也面临一些挑战：

风险性：任何临床试验都存在一定的风险，患者需在充分了解风险后做出决定。

周期长：临床试验周期较长，患者需要有足够的耐心和毅力。

资源限制：部分试验可能存在资源限制，如药物供应不足等。

五、温馨提示

非小细胞肺癌其他类试验为患者带来了新的治疗选择和希望。在全球好药网等专业平台的帮助下，患者可以更加便捷地获取临床试验信息，为自己寻找治疗希望。如果您或您的亲友正在面临非小细胞肺癌的困扰，不妨拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多临床试验信息，为生命续航。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁（或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄）。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本（或如果不可用，则为新鲜活检样本）至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者／放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素（DM1 或 DM4 抗体偶联化合物）或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物（紫杉醇，聚山梨酸酯80）敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。