文章最后更新时间：2025-11-30 14:50:08，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文介绍了卵巢癌靶向药试验为患者带来的新希望，包括试验目的、临床招募信息、参与好处及参与方式。试验旨在提高卵巢癌患者生存率，目前已有我国自主研发的靶向药正在进行临床试验。符合条件的患者可免费接受治疗，全程跟踪治疗，并有机会提前使用新药。参与方式包括拨打咨询热线、预约报名、等待筛选等。欢迎符合条件的患者咨询加入，共创生命奇迹。
【果洛】卵巢癌靶向药免费试验
项目名称：【卵巢癌003】帕博利珠单抗/安慰剂+紫杉醇联合或不联合贝伐珠单抗治疗铂类耐药型复发性卵巢癌
药品名称：帕博利珠单抗注射液
基因分型：
突变基因：
临床期数：Ⅲ期
治疗线数：
适应症状：用于晚期不可切除和或/转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）肿瘤的治疗，既往治疗后疾病进展。
项目优势：
【果洛】卵巢癌靶向药免费试验
一、卵巢癌靶向药试验：为患者带来新希望
卵巢癌是一种严重的女性生殖系统恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，往往发现时已处于晚期，治疗难度较大。近年来，靶向治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，在卵巢癌治疗领域取得了显著成果。卵巢癌靶向药试验旨在为患者提供更多治疗选择，提高生存率。
二、卵巢癌靶向药试验的临床招募
目前，全球范围内正在开展多项卵巢癌靶向药试验，旨在寻找更有效的治疗手段。以下是关于卵巢癌靶向药试验的临床招募信息：
招募条件：1. 经病理学确诊为卵巢癌患者；
2. 年龄在18-70岁之间；
3. 有可测量或可评估的肿瘤病灶；
4. Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）评分≤2；
5. 无严重心、肝、肾等疾病。
试验药物：试验药物为我国自主研发的卵巢癌靶向药，具有较好的抗肿瘤活性。
试验时间：临床试验预计持续时间为2年。
三、加入卵巢癌靶向药试验的好处
1. 免费接受药物治疗：参与临床试验的患者将免费获得试验药物；
2. 全程跟踪治疗：临床试验期间，患者将得到专业医生的全程跟踪治疗和指导；
3. 提前使用新药：参与临床试验的患者有机会提前使用尚未上市的新药；
4. 有助于提高生存率：靶向治疗有望提高卵巢癌患者的生存率。
四、如何参与卵巢癌靶向药试验
如果您符合招募条件，有意愿参与卵巢癌靶向药试验，请按照以下步骤进行：
1. 咨询热线：400-119-1082拨打全球好药网咨询热线，了解临床试验详细信息。
2. 预约报名根据热线工作人员的指导，进行预约报名。
3. 等待筛选报名成功后，工作人员将为您安排筛选，包括病历资料审核、身体检查等。
4. 签署知情同意书筛选合格的患者，需签署知情同意书，明确临床试验的各项要求。
5. 开始治疗签署知情同意书后，患者将开始接受临床试验药物治疗。
五、温馨提示
卵巢癌靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为患者提供最新、最全面的临床试验信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，加入卵巢癌靶向药试验，共创生命奇迹。
入选标准
1.有经组织学证实的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。
2.既往曾接受过 1 线或 2 线 OC 全身性治疗，既往治疗包括至少 1种铂类药物。
3.铂类药物化疗末次给药后6个月内出现OC疾病进展的影像学证据。
4.是紫杉醇化疗(联合贝伐珠单抗，如果使用)的候选患者。
5.签署书面知情同意时年龄至少为 18 岁的女性。
6.随机分组前 3 天内评估的 ECOG 体能状态评分为 0-1。
7.受试者必须不处于妊娠期或哺乳期，且至少符合以下条件之一：1)不是具有生育能力的女性(WOCBP);2)是 WOCBP，从治疗期间到末次帕博利珠单抗或安慰剂给 药后至少 120 天以及放化疗结束后至少 180 天，采用一种对使用者依赖性低的高效避孕方法(每年失败率<1%)，或停止以异性性交作为首选日常生活方式(长期持 续禁欲)，并且同意期间不因生殖目的捐献卵子(卵子、卵母细胞)给他人或冷冻/贮藏供自己使用。
8.受试者(或监护人)已提供研究知情同意书。
9.由当地研究中心研究者/影像学评估患有影像学可评价疾病。
10.已提供现存肿瘤组织样本或新获得的既往未接受过放疗的肿瘤病灶粗针穿刺或切开/切除活检样本。
11.方案定义的充分器官功能，检测样本须在开始研究治疗前 7 天内采集。
排除标准
1.患有非上皮癌、交界性肿瘤、粘液性、浆液粘液性、恶性 Brenner肿瘤和未分化癌。
2. 患有原发性铂难治性疾病.
3. 既往接受每周一次紫杉醇单药治疗后出现疾病进展。
4. 未控制的高血压。
5. 目前患有临床相关肠梗阻。
6. 随机分组前 6 个月内有血栓性疾病、出血、咯血或活动性胃肠道出血史。
7. 既往接受过>2 线 OC 全身性治疗。
8. 在随机分组前 4 周内接受过既往全身性抗癌治疗。
9. 在研究干预开始前 2 周内接受过既往放疗。
10. 尚未从手术和/或手术并发症中充分恢复。
11. 随机分组进行前 4 周内接受过集落刺激因子。
12. 在首次研究干预给药前 30 天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。
13. 当前正在参加或已经参加试验用药物研究，或在第一次研究干预给药前 4 周内使用了试验用器械。
14. 诊断为免疫缺陷或第一剂研究药物给药前 7 天内正在接受长期全身性类固醇疗法或其他任何形式的免疫抑制疗法。
15. 过去 3 年内，患有正在发生进展或需要积极治疗的其他已知恶性肿瘤
16. 已知发生活动性 CNS 转移和/或癌性脑膜炎。
17. 对帕博利珠单抗、紫杉醇或贝伐珠单抗(如使用)和/或其任何辅料发生重度超敏反应。
18. 在过去 2 年内患有需要全身性治疗的活动性自身免疫性疾病。
19. 有需要类固醇治疗的(非感染性)肺部炎症/间质性肺病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病。
20. 患有需要全身治疗的活动性感染。
21. 已知有 HIV 感染史。
22. 已知有乙型肝炎病史或已知活动性丙型肝炎病毒感染。
23. 治疗研究者认为，既往或当前存在任何可能混淆研究结果或在整个研究期间干扰受试者参与研究的状况、治疗、实验室检查异常或其他情况，无法使受试者从参与研究最大获益。
24. 已知有精神疾病或药物滥用性疾病，可能会影响受试者配合研
究要求的能力。
25. 根据研究者的判断，受试者不太可能依从研究程序、限制和研究要求。
26. 曾接受同种异体组织/实体器官移植。
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