【防城港】胃癌FGFR2b靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

胃癌FGFR2b靶点靶向药试验为患者带来新希望，该试验通过抑制胃癌细胞中高度表达的FGFR2b蛋白，有效阻断肿瘤生长信号。我国多家医疗机构联合开展的临床试验正在全球范围内招募患者，以评估该靶向药物的疗效和安全性。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验，获得针对性的治疗方案，提高生存质量和生存期。此试验为胃癌治疗领域的重要进展，有望推动治疗技术的发展。

【防城港】胃癌FGFR2b靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃癌新药AMG552】在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌患者中比较bemarituzumab+化疗与安慰剂和化疗治疗的研究

药品名称：Bemarituzumab（贝玛妥珠单抗） AMG552

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR2b

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：三期FGFR初治患者

项目优势：Bemarituzumab（贝玛妥珠单抗） 是全球首个（first-in-class）靶向FGFR2b的人源化单克隆抗体，主要通过两种方式发挥抗肿瘤作用：1.阻断肿瘤FGFR2b受体抑制其生长信号通路；2.增强NK细胞及巨噬细胞ADCC作用。

【防城港】胃癌FGFR2b靶点靶向药免费试验

一、胃癌FGFR2b靶点靶向药试验：为患者带来新希望

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着全球肿瘤患者的生命安全。近年来，随着分子生物学研究的深入，靶向治疗逐渐成为胃癌治疗的新方向。其中，FGFR2b靶点靶向药试验为胃癌患者带来了全新的治疗选择。

二、FGFR2b靶点：胃癌治疗的新靶点

FGFR2b（成纤维细胞生长因子受体2b）是一种在胃癌细胞中高度表达的蛋白质，它与胃癌的发生、发展和转移密切相关。通过抑制FGFR2b，可以有效阻断胃癌细胞的生长信号，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、胃癌FGFR2b靶点靶向药试验：临床试验招募患者

为了验证FGFR2b靶点靶向药在胃癌治疗中的疗效，我国多家医疗机构联合开展了一项临床试验。该试验旨在评估FGFR2b靶向药物对胃癌患者的疗效和安全性，为患者提供新的治疗手段。

目前，该临床试验正在全球范围内招募患者。符合条件的胃癌患者可以申请参与试验，通过专业的医疗团队指导和跟进，获得针对性的治疗方案。

四、如何参与胃癌FGFR2b靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有胃癌，并对FGFR2b靶点靶向药试验感兴趣，可以按照以下步骤参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

根据医生的建议，评估是否符合试验条件；

如符合条件，前往指定的医疗机构进行相关检查；

根据检查结果，与医生共同决定是否参与试验。

五、胃癌FGFR2b靶点靶向药试验：让生命重燃希望

胃癌FGFR2b靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗选择，让生命重燃希望。通过参与试验，患者可以接受针对性的治疗，提高生存质量和生存期。同时，试验结果也将为全球胃癌治疗领域提供宝贵的数据，推动胃癌治疗技术的发展。

六、温馨提示

胃癌FGFR2b靶点靶向药试验是胃癌治疗领域的一项重要进展。在全球好药网的协助下，越来越多的胃癌患者将有机会参与到这一试验中，为生命争取更多的希望。如果您或您的亲友需要了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.在开始任何研究特定的活动/程序前，受试者已提供知情同意。

2.年龄≥18 岁（或国内法定成人年龄，以年龄较大者为准）

3. 组织学记录的胃或胃食管连接部腺癌（不能进行根治治疗）。

• 原发肿瘤部位将按照美国癌症联合委员会 / 国际癌症控制联盟[AJCC/UICC]第 8 版进行分类。

4.不可切除的、局部晚期或转移性疾病（不能进行根治治疗）

5.基于存档（在签署预筛选知情同意书前 6 个月/180 天内获得）或新鲜活检肿瘤样本，通过在中心实验室进行的 IHC 检测测定 FGFR2b≥10% 2+/3+ TC

6.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为 0 至 1。

7.适当的器官功能如下：

Ÿ 中性粒细胞绝对计数≥1.5x10^9 /L

Ÿ 血小板计数≥100x10^9 /L

Ÿ 在研究治疗首次给药前 7 天内未输注红细胞（RBC）情况下，血红蛋白≥9 g/dl

Ÿ 天门冬氨酸氨基转移酶和 ALT<3×正常值上限（ULN）（如果累及肝脏，则<5×ULN）。总胆红素<1.5×ULN（如果累及肝脏，则<2×ULN；Gilbert病受试者除外）

Ÿ 使用 Cockcroft 和 Gault 公式[（140-年龄）×体重（kg）/（72×肌酐mg/dL）]（如果是女性，×0.85）计算或测量的肌酐清除率（CrCl）≥30mL/分钟

Ÿ 国际标准化比值或凝血酶原时间（PT）<1.5×ULN，但接受抗凝剂治疗的受试者除外，受试者必须在入组前 6 周使用稳定剂量的抗凝治疗

8.可测量的疾病或不可测量，但根据 RECIST v1.1 可评估的疾病。

9.受试者无 mFOLFOX6 化疗禁忌症

排除标准

1.未治疗或有症状的中枢神经系统（CNS）转移软脑膜疾病

2.心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病

3.2 级或以上外周感觉神经病

4.研究治疗首次给药前 14 天及以内存在需要全身治疗的活动性感染或任何未控制的感染

5.已知 HER2 阳性状态（阳性定义为 IHC 检测为 3+或 IHC 为 2+和原位杂交阳性[ISH]）

6.已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染且 CD4+T 细胞（CD4+）计数<350个细胞/μL，丙型肝炎感染或乙型肝炎感染

7.间质性肺疾病病史

8.既往或当前存在需要长期使用眼用皮质类固醇的全身性疾病或眼科疾病

9.任何持续性眼科异常或急性（4 周内）或持续进展的症状的证据

10.研究治疗期间不愿意避免使用隐形眼镜

11.研究治疗首次给药前 28 天内的重大手术操作

12.最近 2 年内其他恶性肿瘤史，以下除外：

Ÿ 已根治的非黑色素瘤皮肤恶性肿瘤

Ÿ 原位宫颈癌

Ÿ 1 期经根治性治疗的子宫癌

Ÿ 根治的原位导管或小叶乳腺癌，目前没有接受任何全身治疗

Ÿ 以根治为目的接受手术治疗且假定已治愈的局限性前列腺癌

13.有角膜缺损、角膜溃疡、角膜炎、圆锥形角膜、角膜移植史或其他已知的可能会增加发生角膜溃疡风险的角膜异常的证据或近期（6 个月内）病史。近期（6 个月内）接受过角膜手术或眼科激光治疗

注：以上为部分入排标准