【忻州】胰腺癌免疫治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了胰腺癌免疫治疗试验，旨在为晚期胰腺癌患者带来新的治疗希望。免疫治疗利用患者自身免疫系统攻击癌细胞，包括免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法和肿瘤疫苗等。目前，全球范围内正进行多项胰腺癌免疫治疗试验，招募晚期胰腺癌患者。参与试验的患者将获得新型免疫治疗药物的使用机会，得到专业团队的全程关注，并助力胰腺癌免疫治疗研究。符合条件的患者可拨打电话400-119-1082了解更多详情。

【忻州】胰腺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【忻州】胰腺癌免疫治疗免费试验

一、胰腺癌免疫治疗试验简介

胰腺癌是一种高度致命的癌症，因其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期。传统的化疗和放疗效果有限，使得胰腺癌患者的生存率较低。近年来，免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，在胰腺癌治疗领域展现出巨大潜力。胰腺癌免疫治疗试验旨在探索这一疗法在临床上的应用效果，为晚期胰腺癌患者带来新的治疗希望。

二、免疫治疗在胰腺癌中的应用

免疫治疗是利用患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。在胰腺癌治疗中，免疫治疗主要包括免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法和肿瘤疫苗等。以下为几种常见的免疫治疗方式：

1. 免疫检查点抑制剂：通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对癌细胞的杀伤作用。

2. CAR-T细胞疗法：通过改造患者自身的T细胞，使其具有识别和攻击癌细胞的能力。

3. 肿瘤疫苗：利用肿瘤相关抗原激活患者免疫系统，从而消灭癌细胞。

三、胰腺癌免疫治疗试验的临床招募

目前，全球范围内正进行多项胰腺癌免疫治疗试验。这些试验旨在评估免疫治疗在胰腺癌患者中的疗效和安全性。以下是关于胰腺癌免疫治疗试验的临床招募信息：

1. 招募对象：晚期胰腺癌患者，年龄在18-75岁之间，预计生存期大于3个月。

2. 招募条件：患者需具备良好的身体状态，能够承受免疫治疗带来的副作用；同时，患者需具备一定的免疫治疗适应症。

3. 招募流程：患者需向临床试验机构提交申请，经过筛选后，符合条件者将接受免疫治疗。治疗过程中，患者需定期接受随访，以评估治疗效果。

四、参与胰腺癌免疫治疗试验的优势

参与胰腺癌免疫治疗试验，患者将获得以下优势：

1. 提前使用新型免疫治疗药物：免疫治疗试验为患者提供了使用最新免疫治疗药物的机会，这些药物在传统治疗无效的情况下，可能带来意想不到的治疗效果。

2. 专业团队全程关注：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注，确保治疗过程中的安全和舒适。

3. 积极参与科研：参与试验的患者将助力胰腺癌免疫治疗研究，为全球肿瘤患者带来更多治疗希望。

五、温馨提示

胰腺癌免疫治疗试验为晚期胰腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得最新的免疫治疗药物，同时为全球肿瘤治疗研究做出贡献。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）