【漯河】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR靶点靶向药试验的重要性，阐述了其原理、招募条件、参与优势，并强调了全球好药网在推广试验中的作用。文章指出，EGFR基因突变是非小细胞肺癌患者常见的分子生物学特征，EGFR靶向药物具有高度选择性，副作用小。符合条件的患者可免费接受最新治疗，并由专业团队全程跟踪。全球好药网提供招募信息和报名指导，助力患者战胜病魔。

【漯河】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【漯河】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是非小细胞肺癌患者常见的分子生物学特征之一。近年来，随着分子靶向治疗的发展，EGFR靶点靶向药试验在非小细胞肺癌治疗中取得了显著成果，为患者带来了新的希望。

二、EGFR靶点靶向药试验的原理

EGFR靶向药物通过抑制EGFR基因的异常激活，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。这类药物具有高度选择性，相较于传统化疗药物，副作用较小，患者生活质量得到显著提高。目前，全球好药网正积极推广非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，以期为更多患者提供治疗机会。

三、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的招募条件

为了确保试验的顺利进行，以下是非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的招募条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

EGFR基因突变阳性；

未曾接受过针对非小细胞肺癌的靶向治疗；

具有良好的身体状况，能够承受试验药物的治疗。

四、参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，患者将获得以下优势：

免费接受最新的靶向药物治疗；

专业团队全程跟踪治疗，确保患者安全；

及时了解全球最新的抗癌药物临床研究信息；

为后续治疗提供更多选择和希望。

五、全球好药网助力非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，一直致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。为了让更多非小细胞肺癌患者受益于EGFR靶点靶向药试验，全球好药网特开设咨询热线：400-119-1082，为患者提供详细的招募信息和报名指导。

六、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验，共同破解生命难题。如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务，助力您战胜病魔，重燃生命之火！

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期