【宜昌】胰腺癌靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了胰腺癌是一种致命性极高的恶性肿瘤，早期症状不明显，治疗难度大。随着靶向治疗的发展，胰腺癌治疗手段得到显著提升。文章详细介绍胰腺癌靶向药试验，指出其优势如精准治疗、提高生存率和改善生活质量，并解释了试验的流程及如何参与。提示胰腺癌靶向药试验为晚期患者带来新的治疗希望，欢迎咨询了解最新信息。

【宜昌】胰腺癌靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨对比白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的 II/III 期临床研究

药品名称：索凡替尼联合卡瑞利珠单抗

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的IV期转移性胰腺导管癌患者

项目优势：索凡替尼是和黄医药自主研发的一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）以阻断肿瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子-1受体（CSF-1R），通过调节肿瘤相关巨噬细胞，促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。

【宜昌】胰腺癌靶向药免费试验

概述

胰腺癌是一种致命性极高的恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，往往在发现时已经到了晚期，治疗难度极大。近年来，随着靶向治疗的发展，胰腺癌的治疗手段得到了显著提升。本文将为您详细介绍胰腺癌靶向药试验，帮助您了解这一新的治疗途径。

一、什么是胰腺癌靶向药试验？

胰腺癌靶向药试验是指针对胰腺癌患者，使用特定靶向药物进行的临床试验。这种药物通过精确作用于肿瘤细胞的特定分子，抑制肿瘤生长，减少对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

二、胰腺癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对性强，能够精确作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，减轻副作用。

2. 提高生存率：临床试验表明，胰腺癌靶向药试验能够显著提高患者的生存率，为晚期患者带来治疗希望。

3. 改善生活质量：靶向药物能够缓解患者症状，改善生活质量，延长生存期。

三、胰腺癌靶向药试验的流程

1. 患者筛选：医生根据患者的病情、年龄、身体状况等因素，评估是否符合临床试验的入选条件。

2. 签署知情同意书：患者了解临床试验的详细情况后，签署知情同意书，同意参加试验。

3. 药物治疗：患者按照临床试验方案接受靶向药物治疗。

4. 随访与评估：医生定期对患者进行随访，评估治疗效果，调整治疗方案。

四、如何参与胰腺癌靶向药试验？

1. 了解临床试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解最新的胰腺癌靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：患者可以向专业医生咨询，了解自己是否符合临床试验的入选条件。

3. 参加临床试验：符合条件且愿意参加试验的患者，可以按照临床试验流程进行。

五、温馨提示

胰腺癌靶向药试验为晚期胰腺癌患者带来了新的治疗希望。通过精确的靶向治疗，患者的生活质量和生存率得到了显著提高。如果您或您的亲友患有胰腺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解最新的胰腺癌靶向药试验信息，为生命开启新的篇章。

入选标准

1 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书（ICF），愿意并能够遵从研究流程；

2 签署ICF之日，年龄18～75岁（含）；

3 经组织学或细胞学确诊的胰腺导管腺癌（PDAC，简称胰腺癌）；

4 根据美国癌症联合委员会（AJCC）第8版胰腺癌TNM分期系统为IV期转移性胰腺癌患者；

5 在转移性胰腺癌阶段未接受过系统性抗肿瘤治疗或研究药物治疗；

6 根据RECIST 1.1，有至少1个可测量病灶（既往未接受过放疗）。

7 ECOG PS评分为0或1分

8 预期生存期≥12周；

排除标准

1 首次用药前4周内接受过化疗等系统性抗肿瘤治疗；

2 在入组前3年内罹患其他恶性肿瘤者；

3 首次用药前60天之内接受过重大的外科手术；

4 首次用药前4周内接受过任何手术或有创治疗；

5 首次用药前1周之内接受过姑息性放疗；首次用药前4周内接受过根治性放疗；

6 任何已知的对索凡替尼或其成分、对卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉 醇或吉西他滨或其辅料过敏；

7 首次用药前2周或5个半衰期内（以更长的时间段为准）接受过细胞色素 P450（CYP）3A和CYP2C8的诱导剂或抑制剂;

8 在首次用药前4周之内使用过免疫抑制药物；

9 已知有临床意义的肝病病史，包括病毒性肝炎活动感染者或其它活动性肝炎、有临床意义的中重度肝硬化；

10 即使给予规范治疗仍然未受控制的高血压（收缩压≥140 mmHg或舒张压 ≥90mmHg）