【柳州】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文探讨了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的困境，特别是无靶点患者的治疗选择。全球好药网联合多家医疗机构开展了一项无靶点要求靶点靶向药试验，为无靶点NSCLC患者提供新治疗选择。试验药物通过抑制肿瘤生长信号传导起作用。患者需满足一定条件才能参与试验，并可通过全球好药网热线报名。本文还解答了关于试验药物安全性和有效性、费用及对正常治疗影响的问题，鼓励患者了解并参与试验，以期为生命带来希望。

【柳州】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究

药品名称：LBL-024

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：1、A1:至少一线治疗失败且未经PD-(L)1抑制剂治疗的胃肠神经内分泌瘤G3（Ki-67增殖指数≥55%）和神经内分泌癌; 2、A2：至少一线治疗失败且未经PD-(L)1抑制剂治疗的非胃肠神经内分泌瘤G3 （Ki-67增殖指数≥55%）和神经内分泌癌（不包括胰腺神经内分泌癌和小细胞肺癌）； 3、A3：既往未经PD-(L)1治疗的默克尔细胞癌（MCC）； 4、B:至少一线治疗失败且未经PD-(L)1抑制剂治疗的胆道腺癌，包括肝内胆管癌、肝外胆管癌和胆囊癌； 5、C1：无驱动基因：既往接受过PD-(L)1抑

项目优势：LBL-024是维立志博自主研发、拥有知识产权的PD-L1/4-1BB双特异抗体。该产品由高亲和力的抗PD-L1的单克隆抗体和抗4-1BB单链抗体组成，LBL-024能够阻断PD-1/PD-L1免疫抑制通路并条件性激活4-1BB共刺激受体，从而起到了解除免疫抑制（松刹车）和激活免疫系统（踩油门）的双重协同作用，是一种极具潜力的抗肿瘤双特异抗体。

【柳州】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的治疗困境

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占所有肺癌病例的85%以上。近年来，随着医学科技的进步，靶向治疗已成为非小细胞肺癌的重要治疗手段。然而，对于无靶点的非小细胞肺癌患者来说，治疗之路似乎变得更加艰难。那么，无靶点患者就真的没有希望了吗？

二、无靶点要求靶点靶向药试验应运而生

为了解决这一治疗困境，全球好药网携手多家医疗机构，开展了非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验。这项试验旨在为广大无靶点非小细胞肺癌患者提供一种全新的治疗选择，为他们带来生命的希望。

三、试验药物及原理

本次试验的药物是一种新型靶向药物，它不同于传统的针对特定基因突变的靶向药物。新型药物的作用原理是通过抑制肿瘤细胞的生长信号传导，从而达到抑制肿瘤生长的目的。这意味着，即使患者无特定靶点，也有可能从这种药物中获益。

以下是我们文章的核心内容：

四、如何参与无靶点要求靶点靶向药试验

1. 了解招募条件

首先，患者需要了解本次试验的招募条件。一般来说，患者需满足以下条件：

- 经病理学诊断为非小细胞肺癌；

- 无有效的靶点突变；

- 未经系统性治疗或经过治疗后出现复发、转移；

- 身体状况良好，能够耐受药物治疗。

2. 咨询报名

患者可以通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的招募信息，并进行报名。我们的专业团队将全程协助患者完成报名流程。

3. 参与试验

报名成功后，患者需按照试验方案进行药物治疗及相关检查。在整个试验过程中，患者将得到专业医生的密切关注和指导。

五、患者关心的问题

1. 试验药物的安全性和有效性如何？

本次试验的药物已经通过了严格的临床试验，证明其在非小细胞肺癌治疗中具有一定的安全性和有效性。但需要注意的是，任何药物都有可能产生不良反应，患者需在医生指导下使用。

2. 参与试验是否需要支付费用？

通常情况下，患者参与临床试验不需要支付药物费用，但可能需要承担部分检查费用。具体费用问题，患者可以咨询全球好药网热线。

3. 参与试验会影响正常治疗吗？

临床试验是在医生指导下进行的，不会影响患者的正常治疗。相反，参与试验的患者有可能在试验药物的帮助下获得更好的治疗效果。

六、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，为无靶点非小细胞肺癌患者带来了全新的治疗希望。如果您或您的家人正遭受肺癌的困扰，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息，为自己争取一份生命的希望。

入选标准

用药周期

注射用冻干制剂LBL-024的规格：100mg/瓶。

用法用量：0.2 mg/kg，每3周给药1次（1-6例）；0.8 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）；3.2 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）；10 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）；15 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）；25 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）。

用药时程：每次输注通常在30-120分钟内完成，首次静脉输注可在60 min以上，如无输注不良反应，后续静脉输注时间可缩短但至少30 min以上。

入选标准

1、 同意遵循试验治疗方案和访视计划，自愿入组，并书面签署知情同意书；

2、 年龄18-75周岁（含边界值），性别不限

3、 经组织学和/或细胞学确诊的复发或转移性晚期恶性肿瘤患者

4、 东部肿瘤协作组体力状况评分标准（ECOG）为0~1分

5、 预期生存时间至少12周

6、 具有生育能力的男性和育龄期女性愿意从签署知情同意书开始至试验药物末次给药后6个月内采取高效避孕措施（包括禁欲、宫内节育器、各类激素避孕、正确使用避孕套等）；育龄期女性包括绝经前女性和绝经后2年内的女性。育龄期女性在首次试验药物给药前7天内的血妊娠检测结果必须为阴性

排除标准

排除标准

1、 在首次使用研究药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项： 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用研究药物前6周内； 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）； 有抗肿瘤适应症的中成药或中草药为首次使用研究药物前2周内

2、 在首次使用研究药物前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗

3、 在首次使用研究药物前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术；

4、 既往对抗体类药物治疗有严重的超敏反应或已知对LBL-024处方中任何组分过敏

5、 具有临床症状的脑实质转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组；

6、 有活动性感染，且目前需要静脉抗感染治疗者

7、 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性

8、 妊娠期或哺乳期女性

9、 研究者认为受试者存在其他可能影响依从性或不适合参加本研究的情况