【晋城】癌症PI3Kδ靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了PI3Kδ靶点在癌症治疗中的重要作用，及全球好药网联合多家医疗机构启动的PI3Kδ靶点靶向药试验。试验旨在验证药物的安全性和有效性，现面向全球招募符合条件的癌症患者。参与试验者将得到专业医疗团队的支持，为抗癌研究提供宝贵数据。全球好药网致力于抗癌新药研究，助力癌症患者获得新治疗选择。摘要如下：癌症治疗领域，PI3Kδ靶点靶向药物试验为患者带来新希望。全球好药网招募18-75岁癌症患者参与试验，验证药物安全性和有效性。符合条件的患者将得到专业医疗支持，共同推进抗癌研究。详情咨询：400-119-1082。

【晋城】癌症PI3Kδ靶点靶向药免费试验

项目名称：评价PI3K抑制剂TL117胶囊单药以及联合紫杉醇在复发/转移性头颈部鳞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验

药品名称：TL117

基因分型：靶向药

突变基因：PI3Kδ

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：复发/转移性头颈部鳞癌（二线及以上）

项目优势：TL117是一种口服的高效泛-P13K抑制剂，可以有效阻断P13K-AKT-mTOR肿瘤信号通路，诱导肿瘤细胞凋亡。

【晋城】癌症PI3Kδ靶点靶向药免费试验

一、认识PI3Kδ靶点与癌症治疗新希望

在癌症治疗领域，靶向药物以其精准打击癌细胞、减少副作用的特点，成为近年来备受关注的研究方向。PI3Kδ（磷脂酰肌醇-3-激酶δ）作为重要的信号传导分子，在多种癌症的发生和发展中扮演着关键角色。近期，全球好药网联合多家医疗机构，启动了癌症PI3Kδ靶点靶向药试验，为癌症患者带来新的治疗希望。

二、什么是PI3Kδ靶点靶向药试验？

PI3Kδ靶点靶向药试验，是指通过特定的药物，针对PI3Kδ这一关键靶点进行精准打击，从而抑制癌细胞的生长和扩散。这种药物相较于传统化疗，具有更高的选择性，能够有效减少对正常细胞的损害，降低副作用。

三、试验招募：寻找符合条件的癌症患者

为了验证PI3Kδ靶点靶向药的安全性和有效性，现面向全球招募符合条件的癌症患者。试验对象需满足以下条件：

年龄18-75岁，男女不限；

经病理学检查确认为癌症患者；

未接受过针对癌症的靶向治疗；

具有良好的身体状态和肝肾功能。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

四、参与试验，共筑抗癌新希望

参与PI3Kδ靶点靶向药试验，意味着您将有机会接受一种全新的治疗方式。试验期间，您将得到专业的医疗团队全程跟踪和指导，确保治疗的安全性和有效性。同时，您的病情变化将为我们提供宝贵的临床数据，助力癌症治疗研究的发展。

五、全球好药网：助力抗癌新药研究

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，始终关注抗癌新药的研发和临床试验。我们希望通过此次PI3Kδ靶点靶向药试验，为癌症患者提供新的治疗选择，共同推动抗癌事业的发展。

如果您对试验有任何疑问，或希望了解更多抗癌新药信息，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将竭诚为您服务，携手共筑抗癌新希望。

六、温馨提示

癌症PI3Kδ靶点靶向药试验，为癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同探索抗癌新药的无限可能。让我们携手共进，为抗癌事业献出一份力量！

入选标准

用药周期

TL117胶囊的规格：10mg，50mg；用法用量：TL117胶囊给药途径为口服，用药频率暂定为每日一次。用药时程：直至疾病进展且研究者判断继续接受研究药物治疗无法获益，或出现不可耐受的毒性，或主动要求退出，或其他原因终止研究。

入选标准

1、年龄符合18~70周岁（包含18和70周岁），性别不限。

2、（Ia期）组织学或细胞学确诊的复发/转移性头颈部鳞癌患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗；（Ib期，II期）组织学或细胞学确诊的复发/转移性头颈部鳞癌患者，不适合接受局部根治性治疗，且经一线铂类药物治疗失败（定义为含铂类药物方案治疗期间或治疗后发生疾病进展；或者局晚期在含铂类药物的多学科治疗后3-6个月内复发或疾病进展，包括辅助/新辅助治疗）。组织学或细胞学确诊的复发/转移性头颈部鳞癌患者，不适合接受局部根治性治疗，且经一线铂类药物治疗失败（定义为含铂类药物方案治疗期间或治疗后发生疾病进展；或者局晚期在含铂类药物的多学科治疗后3-6个月内复发或疾病进展，包括辅助/新辅助治疗）。

3、（Ia期）根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶；（Ib期及II期）根据RECIST 1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶（位于既往辐照区域或经其他局部区域性治疗的部位的肿瘤病灶，一般作为不可测量病灶，除非该病灶出现明确进展）。

4、ECOG体力评分0-1分；预计生存时间3个月以上。

排除标准

1、首次使用研究药物前4周内接受过化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗、内分泌治疗等系统性抗肿瘤治疗，除外以下几项：亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用研究药物前6周内；口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前2周内；在首次使用研究药物前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。

2、在首次使用研究药物前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术。

3、既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）。

4、在首次使用研究药物前7天内使用过CYP3A4、CYP2B6、CYP2C9和CYP2C8强效抑制剂或者强效诱导剂。

5、无法口服药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况（如慢性腹泻、肠梗阻等）。

6、有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性等。

7、存在不稳定的具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。

8、活动性乙型肝炎（定义为HBsAg阳性且HBV-DNA滴度＞1000拷贝/ml或200IU/ml），允许除干扰素以外的预防性抗病毒治疗；丙型肝炎病毒感染（定义为抗HCV抗体阳性）。

9、有未控制的活动性感染需要系统性抗感染治疗或研究者判断不适合入组者。

10、有严重的心血管疾病史，包括但不限于：有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞等；首次给药前6个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭或其他3级及以上心血管事件；美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II级的心衰或左室射血分数（LVEF）＜50％；临床无法控制的高血压；QTc间期男性≥450ms、女性≥470ms，或存在任何增加QTc延长风险或心律失常风险的因素，如心衰、低钾血症、先天性长QT综合症、使用任何已知可延长QT间期的伴随药物。

11、临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。

12、已知有酒精或药物依赖；精神障碍者或依从性差者。

13、研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。