【西安】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文摘要：我国肝癌发病率逐年上升，VEGF靶点靶向药试验旨在为患者提供新治疗手段，提高生存率。VEGF靶点靶向药通过抑制肿瘤血管生成，具有高度选择性、显著治疗效果和较高安全性。试验面向18-70岁未经靶向治疗、无严重器官功能不全的肝细胞癌患者。参与流程包括了解试验信息、预约筛查、治疗与随访。全球好药网携手医疗机构提供优质服务，欢迎符合条件的患者咨询加入。

【西安】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌005】阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究

药品名称：阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1,VEGF

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肝细胞癌

项目优势：罗氏

【西安】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

一、肝癌VEGF靶点靶向药试验的意义

近年来，我国肝癌的发病率逐年攀升，严重威胁着患者的生命安全。VEGF（血管内皮生长因子）在肝癌的生长和转移过程中起着关键作用。全球好药网携手多家医疗机构，开展肝癌VEGF靶点靶向药试验，旨在为肝癌患者提供一种新的治疗手段，提高生存率。

二、什么是VEGF靶点靶向药？

VEGF靶点靶向药是一类针对VEGF及其受体的药物，通过阻断VEGF与受体的结合，抑制肿瘤血管生成，从而达到抑制肿瘤生长和转移的目的。与传统的化疗药物相比，VEGF靶点靶向药具有更高的选择性，毒副作用较小，患者耐受性更好。

三、肝癌VEGF靶点靶向药试验的招募对象

此次试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为肝细胞癌的患者；

年龄在18-70岁之间；

未曾接受过靶向药物治疗；

无严重心、肺、肝、肾功能不全；

自愿参加并签署知情同意书。

四、肝癌VEGF靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：VEGF靶点靶向药能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 治疗效果显著：临床试验表明，VEGF靶点靶向药在抑制肝癌生长和转移方面具有显著效果。

3. 安全性较高：相较于传统化疗药物，VEGF靶点靶向药的毒副作用较小，患者耐受性更好。

五、参与肝癌VEGF靶点靶向药试验的流程

1. 了解试验信息：患者可通过全球好药网（400-119-1082）咨询热线了解试验相关信息。

2. 预约筛查：患者可在电话咨询后，预约前往指定医疗机构进行筛查。

3. 筛查合格：符合试验条件的患者，将进入临床试验阶段。

4. 治疗与随访：患者在试验期间，将接受规范的靶向药物治疗，并定期进行随访。

六、温馨提示

肝癌VEGF靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将携手多家医疗机构，为患者提供最优质的医疗服务。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），加入这场生命希望的征程。

入选标准

1.患有局部晚期或转移性和/或不可切除的 HCC，并经组织学/细胞学诊断确认，或采用肝硬化患者的美国肝病研究协会(AASLD)标准临床确认。 a) 无肝硬化的患者需要组织学确认诊断。HCC 必须为不适合根治性手术和/或局部治疗，或在手术和/或局部治疗后出现进展

2.既往接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗 HCC 后出现疾病进展，且至少持续 4 个连续治疗周期或 2 次后续肿瘤评估(以时间较长者为准)。

3.至少有一个尚未通过局部疗法(例如，射频消融、经皮注射乙醇或乙酸、冷冻消融、高强度聚焦超声、动脉化疗栓塞、经动脉栓塞等)治疗的可测量(根据 RECIST v1.1)靶病变，或者如果靶病变在先前的局部治疗范围内，则根据 RECIST v1.1 在后续评估为出现进展。

4.随机分配前 7 天内，东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)为 0或 1

5.随机分配前 7 天内，Child-Pugh A 级

6.筛选时 HIV 检测呈阴性

7.经乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒血清学检查筛选证实有记录的肝炎病毒学状态

8.活动性 HBV 患者必须符合以下要求： a) 研究治疗开始前 28天内检测的 HBV DNA < 500 IU/mL b) 在入选研究之前接受过抗 HBV 治疗(按照当地治疗标准;例如 entecavir)至少 14 天，并愿意在研究期间继续接受治疗

排除标准

1.症状性、未治疗或积极进展的中枢神经系统(CNS)转移。

2. 筛选前 5 年内有除 HCC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤除外(例如，5 年总生存[OS]率>90%)，如经充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌或 I 期子宫癌

3. 在既往针对 HCC 的治疗中接受任何 TKI 或 PD-1/PD-L1 抗体或此类联合用药的患者(阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合用药除外)

4. 既往接受过 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗CTLA-4、抗 PD-1 和抗 PD-L1(阿替利珠单抗除外)治疗性抗体

5. 有门静脉高压症/CT 扫描发现有门静脉高压征、血小板减少症、脾肿大(或脾脏大小增加)以及各种大小的静脉曲张(从小到大)的患者，在入组前必须按照当地标准对进行评估和治疗。