【台州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）靶向药试验的概念、目的、参与方式及其优势与挑战。试验旨在评估靶向药物对实体瘤的疗效和安全性，提供更多治疗选择。参与试验需了解基本信息、咨询医生、签署同意书并按要求治疗和随访。相较于传统治疗，靶向治疗针对性更强、副作用小、选择多，但面临研究成本高、研发周期长、个体差异大等挑战。全球好药网提供相关信息和帮助，助力患者参与试验，共同战胜癌症。

【台州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种047】RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究

药品名称：RX208片

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【台州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

在癌症治疗领域，靶向治疗作为一种精准治疗方式，近年来得到了广泛的关注。所谓“实体瘤（不限癌种）靶向药试验”，指的是针对各种实体肿瘤，使用靶向药物进行的临床试验。这种试验的目的在于评估靶向药物对于不同类型实体瘤的疗效和安全性，以期为患者提供更多的治疗选择。

二、为什么要进行实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

传统癌症治疗方式如化疗和放疗，往往伴随着较大的副作用。而靶向治疗则是通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点，精确打击癌细胞，从而降低对正常细胞的损害。进行实体瘤（不限癌种）靶向药试验，有助于：

发现更多有效的靶向药物，提高治疗效果；

减少治疗过程中的副作用，提高患者生活质量；

为不同类型的实体瘤患者提供个体化治疗方案。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验，首先需要了解以下几点：

了解试验的基本信息：包括试验的目的、药物类型、试验期限等；

咨询专业医生：在医生的指导下，了解自己是否符合试验的入选标准；

签署知情同意书：在充分了解试验相关风险后，自愿签署知情同意书；

按照试验要求进行治疗和随访：在试验期间，患者需要按照规定进行治疗和随访，以确保试验的顺利进行。

如果您想了解更多关于实体瘤（不限癌种）靶向药试验的信息，或者希望参与其中，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和帮助。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

相较于传统治疗方式，实体瘤（不限癌种）靶向药试验具有以下优势：

针对性更强：靶向治疗针对肿瘤细胞的特定分子靶点，治疗效果更为显著；

副作用较小：靶向治疗对正常细胞的影响较小，患者生活质量得到提高；

治疗选择更多：针对不同类型的实体瘤，靶向治疗提供了更多的治疗选择。

五、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的挑战

尽管实体瘤（不限癌种）靶向药试验具有诸多优势，但同时也面临着一些挑战：

研究成本高：临床试验需要投入大量的人力和物力资源，成本较高；

药物研发周期长：从药物研发到上市，需要经过严格的临床试验和审批流程，周期较长；

个体差异大：不同患者的病情和体质差异，可能导致治疗效果的个体差异。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者可以接触到最新的治疗技术，为生命续航。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注实体瘤（不限癌种）靶向药试验的最新动态，为广大患者提供及时、准确的信息。如果您有任何疑问或需要帮助，请拨打咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，为战胜癌症贡献力量！

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划;

2.组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体肿瘤，经标准治疗失败，无标准治疗方案或现阶段不适用标准治疗;

3.肿瘤 BRAF V600E 突变检测为阳性;

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学(CT、MRI)可测量病灶(剂量递增有可评估病灶即可)，要求最长径≥10 mm(若为淋巴结，则要求短轴≥15 mm)(脑转移病灶不作为唯一可测量病灶)

5.预期生存期大于 3 个月;

6.ECOG 体力状态评分为 0 或 1;

7.患者在筛选时满足实验室检查要求;

8.有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法

排除标准

1.过去 5 年内有其他恶性肿瘤病史的患者(不包括已经治愈的恶性肿瘤，如完全切除的基底细胞癌和原位癌)

2. 有严重的心脑血管病史

3. 首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗

4. 首次使用研究药物之前 4 周内接受过重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤者

5. 无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况

6. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级(脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外)

7. 目前或曾患过间质性肺病

8. 妊娠期或哺乳期女性

9. 研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史，或其他原因而不适合参加本临床研究