【合肥】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了非小细胞肺癌及其G12C靶点的认识，强调了G12C靶点靶向药物在肺癌治疗中的新希望。同时，分析了G12C靶点靶向药试验的意义，包括推动精准医疗发展和提升患者生存质量。文章还招募G12C突变阳性患者参与临床试验，并探讨了试验的优势与挑战。最后，提醒符合条件的患者参与试验，共同为健康未来努力。

【合肥】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【结直肠癌（实体瘤）,非小细胞肺癌】

药品名称：IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，需要标准治疗失败的；

项目优势：

【合肥】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、认识非小细胞肺癌与G12C靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，占所有肺癌类型的约85%。传统治疗方法如化疗、放疗虽然在一定程度上能控制病情，但副作用较大，疗效有限。

近年来，随着分子生物学研究的深入，科学家们在非小细胞肺癌中发现了G12C靶点，这一靶点在肺癌的发生、发展中起着关键作用。针对G12C靶点的靶向药物，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、G12C靶点靶向药试验的意义

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物对G12C突变阳性的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。这一试验对于推动肺癌精准医疗的发展，提升患者生存质量具有重大意义。

通过临床试验，研究人员可以收集大量关于G12C靶点靶向药物的数据，为后续的药物研发和临床应用提供科学依据。

三、试验招募：寻找希望之光

为了更好地评估G12C靶点靶向药物的疗效，目前全球范围内正在开展相关临床试验。这些试验面向G12C突变阳性的非小细胞肺癌患者，为他们提供了一种全新的治疗选择。

招募对象：经病理学检查确认为G12C突变阳性的非小细胞肺癌患者。

招募条件：患者年龄、病情、身体状况等需符合临床试验要求。

参与方式：患者可通过咨询热线400-119-1082了解详细信息，并根据指引参与临床试验。

四、临床试验的优势与挑战

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：针对G12C靶点的药物能够精确作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

疗效显著：临床试验初步结果显示，G12C靶点靶向药物在抑制肿瘤生长、延长生存期方面具有显著疗效。

安全性高：相较于传统治疗方法，靶向药物的不良反应较小，患者耐受性较好。

然而，临床试验也面临一些挑战，如：

药物研发周期长：从药物筛选、临床试验到上市，需要经历漫长的研发周期。

患者招募难度大：符合条件的患者数量有限，招募工作需要投入大量人力物力。

治疗费用高：靶向药物的研发成本较高，治疗费用相对较高。

五、温馨提示：共筑健康未来

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。随着临床试验的深入，相信未来会有更多有效、安全的靶向药物问世，为肺癌患者带来更长的生存期和更好的生活质量。

如果您或您的亲友符合临床试验条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，了解更多相关信息。让我们一起为健康未来努力，共筑希望之光。

入选标准

晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，肠癌、需要基因检测报告；IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整，非最终版要求如下：

（1）必须使用过免疫治疗（单药或联合）； 

（2）一线为化疗、二线为免疫治疗的，必须有一个治疗方案明确进展，另一个治疗方案为不耐受或进展；,

（3）使用免疫单药治疗的，必须明确为PDL1高表达；要脑实质转移（中枢神经系统转移），需人工核实

排除标准

暂无