【营口】肺癌靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了肺癌靶向药试验的重要性，阐述了其个体化、精准治疗、安全性高和治疗效果好的优势，并详细说明了试验的招募对象及参与流程。全球好药网作为专业平台，为肺癌患者提供全面支持，包括最新试验信息、在线咨询和协助参与试验等。通过个体化治疗方案，肺癌患者有望获得更好的治疗效果，共创生命奇迹。

【营口】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【消化系统肿瘤&肺癌】PD-L1和TGF-β双特异性抗体治疗晚期广泛期小细胞肺癌多线

药品名称：PD-L1和TGF-β双特异性抗体

基因分型：靶向药

突变基因：不限

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：病理学确诊为广泛期小细胞肺癌，且标准治疗失败或缺乏标准治疗；

项目优势：PD-L1/TGF-β为热门的双抗研发领域之一，从药物的设计上来看，靶向PD-L1和TGF-β的双重功能融合蛋白既能抑制PD-L1蛋白配体、发挥一般PD-L1抗体的功能，又能抑制TGF-β通路，减轻对免疫细胞的抑制、降低癌症转移的机会，双靶点协同提升免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤效果。较PD-1单抗药物而言，这种双功能蛋白可以极大地提升药物的有效率，并降低PD-1单抗与其他药物联合用药的不良反应。

【营口】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验——为患者量身定制的治疗方案

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。随着科学技术的不断发展，肺癌的诊疗手段也在不断进步。近年来，靶向治疗作为一种精准、高效的治疗方式，在肺癌治疗领域取得了显著的成果。肺癌靶向药试验，就是通过科学筛选，为患者量身定制个性化治疗方案的重要途径。

二、肺癌靶向药试验的优势

1. 高度个体化：肺癌靶向药试验根据患者的基因类型、病情严重程度等因素，为患者量身定制治疗方案，确保治疗更具针对性。

2. 精准治疗：靶向药物作用于肿瘤细胞的特异性分子，抑制肿瘤生长，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

3. 安全性高：相较于传统化疗，靶向治疗副作用较小，患者生活质量较高。

4. 治疗效果好：多项临床研究显示，靶向治疗在肺癌治疗中取得了显著的疗效。

三、肺癌靶向药试验的招募对象

肺癌靶向药试验主要面向以下患者：

1. 经病理学确诊的肺癌患者；

2. 无法手术切除或术后复发的患者；

3. 对传统化疗无效或耐药的患者；

4. 具备基因突变或基因表达异常的患者。

四、如何参与肺癌靶向药试验

1. 了解相关信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解最新的肺癌靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解相关信息后，患者应向专业医生咨询，评估自身是否符合试验条件。

3. 参加筛选：符合条件患者可参加临床试验筛选，包括基因检测、影像学检查等。

4. 签署知情同意书：筛选合格的患者需签署知情同意书，明确试验的目的、流程、风险等。

5. 参加试验：患者在医生指导下，按照试验方案进行治疗。

五、全球好药网——为肺癌患者提供全面支持

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为肺癌患者提供以下服务：

1. 提供最新的肺癌靶向药试验信息；

2. 专业医生在线咨询，解答患者疑问；

3. 协助患者参加临床试验，提供一站式服务；

4. 提供抗癌经验交流平台，让患者相互支持、共同成长。

如果您或您的亲友正在面临肺癌的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供最专业、最贴心的服务。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，个体化的治疗方案让患者得到了更好的治疗效果。在全球好药网的支持下，越来越多的肺癌患者将有望受益于靶向治疗，共创生命奇迹。让我们携手共进，为肺癌患者的健康而努力！

入选标准

1、年龄18~75岁（包含18岁、75岁），性别不限；

2、病理学确诊的转移性或局部晚期实体瘤，且标准治疗失败或缺乏标准治疗；

3、ECOG体能状态评分必须为 0~1；

4、研究者评估的受试者预期生存期≥3个月；

5、血象：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L，血红蛋白≥90g/L（首次给药前14天内未输注红细胞），血小板≥90×10^9/L；

6、肝脏：胆红素≤1.5倍正常值上限，天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）≤2.5倍正常值上限；如受试者存在肝转移，允许ALT和AST≤5倍正常值上限；

7、肾脏：血肌酐≤1.5倍正常值上限或肌酐清除率≥ 60 mL/min（应用标准的 Cockcroft -Gault公式）；

8、理解并自愿签署书面知情同意书；

排除标准

1、在第1次给药前的28天内接受过化疗、放疗（局部姑息放疗14天）、免疫治疗等，14天内接受过小分子靶向药或以抗肿瘤为适应症的中成药治疗；

2、在第1次给药前28天内进行大手术（诊断性活检除外）；

3、中枢神经系统（CNS）转移导致临床症状或需要治疗干预的的受试者；既往接受过脑转移治疗的患者若在首次给药前≥4 周内无症状且影像学检查结果显示疾病稳定，且不需要皮质类固醇或抗惊厥治疗可入组；

4、接受任何器官移植，包括同种异体干细胞移植，但不需要免疫抑制的移植（例如角膜移植，毛发移植）除外；

5、既往抗肿瘤治疗引起的不良事件尚未恢复（即≤1级或达到基线水平），注：脱发和≤2级的神经病变、激素替代的甲减或其他确认转为慢性的不良事件除外；

6、首次研究药物给药日之前的3年内有（非研究肿瘤）恶性肿瘤史（皮肤鳞癌和基底细胞癌、宫颈或乳腺原位癌或其他，研究者和申办者一致认为已治愈且3年内复发风险极低的非浸润性病变除外）的受试者；

7、患有已知对皮质类固醇、单克隆抗体或人类蛋白或它们的辅料过敏、有超敏反应或不耐受；

8、无法控制的活动性感染（CTCAE≥2级）；

9、严重呼吸系统疾病，研究者判断不适合入选的受试者；

10、有严重心血管疾病史，包括既往曾有冠状动脉旁路移植术或冠脉支架植入术、6个月内出现过心肌梗塞或脑血管意外、有充血性心力衰竭或不稳定心绞痛病史、未控制的重度高血压及需要药物治疗心律失常的受试者；

11、活动性自身免疫性疾病（例如炎症性肠病，特发性血小板减少性紫癜，红斑狼疮，自身溶血性贫血，硬皮病，严重的牛皮癣，类风湿性关节炎等），入组时该疾病处于稳定状态者除外（不需要全身免疫抑制剂治疗的情况下症状稳定6个月以上）；

12、无法控制的糖尿病等代谢性疾病、严重的消化道出血、严重腹泻的受试者（CTCAE≥2级）、需要干预的严重胃肠道梗阻受试者；

13、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性、乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原阳性且乙肝病毒DNA检测提示活动性乙肝者（HBV-DNA≥1000cps/ml）、活动性丙肝（丙肝抗体阳性，且HCV-RNA 高于分析方法的检测下限）、活动性梅毒；

14、首次给药前4周内曾接种（减毒）活病毒疫苗者；

15、妊娠或哺乳期妇女或无论男女在12个月以内有生育计划者；

16、既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆；

17、依从性差或研究人员认为不适合参加本临床试验的受试者。