【大庆】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、优势、参与方式、成功案例、挑战及温馨提示。实体瘤靶向药试验是针对实体肿瘤的一种更具针对性、副作用小的治疗方法。其优势包括高度个性化、效果显著和副作用小。参与试验需关注全球好药网获取信息，符合条件，咨询专家并在指导下参加试验。成功案例显示，患者生活质量得到提高。然而，靶向治疗仍面临药物研发成本高、耐药性和适用范围有限等挑战。全球好药网提供最新临床试验信息，助力患者寻找治疗希望。

【大庆】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】ENVAFOLIMAB 单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中 心 II 期临床研究

药品名称：ENVAFOLIMAB 单药

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【大庆】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指发生在人体实体组织中的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。靶向药试验则是指针对这些实体瘤，通过特定的药物来抑制肿瘤生长和扩散的一种治疗方法。与传统化疗相比，靶向治疗更具针对性，副作用较小，为患者带来了新的治疗希望。

二、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 高度个性化：根据患者的基因特点，选择最适合的靶向药物，实现精准治疗。

2. 效果显著：靶向药物可以直接作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

3. 副作用小：与传统化疗相比，靶向治疗副作用较小，患者生活质量更高。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解信息：关注全球好药网，获取最新的临床试验信息。

2. 符合条件：根据临床试验的要求，患者需满足一定的条件，如年龄、病情、基因类型等。

3. 咨询专家：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详细信息。

4. 参加试验：在专家指导下，符合条件的患者可以申请参加临床试验。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的成功案例

1. 张女士，48岁，肺癌患者。通过全球好药网了解到靶向药试验，成功参加试验后，病情得到明显缓解，生活质量提高。

2. 李先生，56岁，胃癌患者。在参加靶向药试验后，肿瘤得到控制，身体状况逐渐好转。

五、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的挑战

虽然靶向治疗为实体瘤患者带来了新的希望，但仍面临一些挑战：

1. 药物研发成本高，价格昂贵。

2. 靶向药物耐药性，可能导致病情反复。

3. 靶向药物适用范围有限，并非所有患者都能受益。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗选择。通过参加临床试验，患者可以尝试最新的治疗方法，提高生存质量和生存率。全球好药网将竭诚为您提供最新的临床试验信息，帮助您找到治疗希望。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细解答。

入选标准

1.自愿参加并签署知情同意书。

2.年龄 ≥ 18 周岁，性别不限。

3.经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者。

4.既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期恶性实体瘤受试者。 注：如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后 6 个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的一线治疗。

5.未接受过免疫检查点抑制剂治疗。

6.晚期实体瘤。

7.具有可检测 TMB 的组织及血液样本。

8.至少有一个可测量病灶。

9.ECOG 评分 0 或 1 分。

10.预期生存期≥ 12 周。

11.有充分的器官和骨髓功能。

12.有生育能力女性血妊娠检测阴性。研究期间男性女性受试者使用有效避孕措施。

排除标准

1.在首次用药前 28 天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验；或 2 周内接受过抗肿瘤治疗。

2.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复。在给予研究药物前 14天内需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。

3.患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者。

4.在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术或者手术切口没有完全愈合。

5.入组前 2 年内患有已知的其它恶性肿瘤。

6.有症状的脑转移或脊髓压迫。

7.既往间质性肺病史。

8.研究药物首次给药前 1 年内有活动性肺结核感染病史。

9.已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病。

10.存在人类免疫缺陷病毒 HIV 感染病史，或活动性细菌或真菌感染。

11.未控制的肝炎病毒感染。

12.有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸水或心包积液。

13.有显著临床意义的心血管疾病。

14.在首次研究药物治疗前 4 周内接受活疫苗或减毒活疫苗。

15.对人源化抗体或者融合蛋白有严重过敏反应病史。

16. 任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗。