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本文介绍了【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】，一种针对多种实体瘤的精准治疗临床试验模式。试验旨在通过靶向药物提高治疗效果，减少副作用，为患者提供更多治疗选择。参与试验可带来新的治疗机会，降低副作用，并为抗癌科研贡献力量。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息。
【周口】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验
项目名称：【实体瘤】ENVAFOLIMAB 单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中 心 II 期临床研究
药品名称：ENVAFOLIMAB 单药
基因分型：靶向药
突变基因：
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：一线失败
适应症状：实体瘤
项目优势：
【周口】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验
一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？
实体瘤是指可以在体内形成固体肿块的一类肿瘤，包括了肺癌、乳腺癌、胃癌等多种癌症。传统治疗方式往往针对特定类型的癌症，而【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】则是一种创新的临床试验模式，它不局限于特定癌种，而是针对多种实体瘤患者，寻找更为精准的治疗方法。
二、试验的目的与意义
该试验的目的是通过使用靶向药物，针对肿瘤细胞的特定分子靶点进行治疗，以期提高治疗效果，减少副作用。这种试验模式的意义在于，它打破了传统治疗的局限性，为不同类型的实体瘤患者提供了更多的治疗选择。
三、为何参加【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】？
1. 更多的治疗机会：对于一些罕见或难治的实体瘤，传统治疗可能效果有限。参加靶向药试验，意味着有机会尝试最新的治疗方法，为治疗带来新的希望。
2. 精准治疗：靶向药物针对肿瘤细胞的特定分子靶点，相比传统化疗，副作用更小，治疗效果可能更佳。
3. 科研贡献：参与临床试验，不仅有助于自己的治疗，还能为全球抗癌科研事业做出贡献。
四、如何参与【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】？
参与试验需要满足一定的条件，包括但不限于：
确诊为实体瘤患者；
年龄在18-75岁之间；
根据具体试验要求，提供相应的医学检查报告；
愿意遵守试验规定，配合研究人员完成各项检查与治疗。
如果您符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详细信息。
五、临床试验中的注意事项
参加临床试验期间，患者需要注意以下几点：
遵循医生的建议，按时服药，完成各项检查；
如实报告自己的病情变化，以便研究人员及时调整治疗方案；
保持良好的心态，积极参与治疗，相信自己能够战胜病魔。
六、温馨提示
【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】为实体瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅能获得更多的治疗机会，还能为全球抗癌事业做出贡献。如果您或您的家人朋友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息，让我们一起为生命加油！
入选标准
1.自愿参加并签署知情同意书。
2.年龄 ≥ 18 周岁，性别不限。
3.经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者。
4.既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期恶性实体瘤受试者。 注：如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后 6 个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的一线治疗。
5.未接受过免疫检查点抑制剂治疗。
6.晚期实体瘤。
7.具有可检测 TMB 的组织及血液样本。
8.至少有一个可测量病灶。
9.ECOG 评分 0 或 1 分。
10.预期生存期≥ 12 周。
11.有充分的器官和骨髓功能。
12.有生育能力女性血妊娠检测阴性。研究期间男性女性受试者使用有效避孕措施。
排除标准
1.在首次用药前 28 天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验；或 2 周内接受过抗肿瘤治疗。
2.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复。在给予研究药物前 14天内需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。
3.患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者。
4.在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术或者手术切口没有完全愈合。
5.入组前 2 年内患有已知的其它恶性肿瘤。
6.有症状的脑转移或脊髓压迫。
7.既往间质性肺病史。
8.研究药物首次给药前 1 年内有活动性肺结核感染病史。
9.已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病。
10.存在人类免疫缺陷病毒 HIV 感染病史，或活动性细菌或真菌感染。
11.未控制的肝炎病毒感染。
12.有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸水或心包积液。
13.有显著临床意义的心血管疾病。
14.在首次研究药物治疗前 4 周内接受活疫苗或减毒活疫苗。
15.对人源化抗体或者融合蛋白有严重过敏反应病史。
16. 任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗。
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