【鹤岗】结直肠癌免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了结直肠癌的严峻现状和治疗挑战，介绍了结直肠癌试验新药的重要性和临床招募的相关知识。文章强调，新药通过创新作用机制，旨在提高治疗效果和患者生存质量。全球好药网作为信息交流平台，提供最新试验新药信息。临床招募让患者有机会接受新药物治疗，提前获得治疗，减轻经济负担，提高治疗效果。文章还详细说明了临床招募的流程和参与方式，并鼓励患者通过全球好药网咨询热线了解和参与招募。

【鹤岗】结直肠癌免费试验

项目名称：【国外CART】转移性结直肠癌患者的 GCC19CART (CARAPIA-1)

药品名称： GCC19CART (CARAPIA-1)

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：转移性结直肠癌

项目优势：

【鹤岗】结直肠癌免费试验

一、结直肠癌的严峻现状与治疗挑战

结直肠癌作为常见的恶性肿瘤之一，近年来在全球范围内的发病率呈上升趋势。我国作为结直肠癌高发国家，每年新发病例数和死亡病例数均居高不下。传统治疗方法虽在一定程度上能够控制病情，但对于晚期结直肠癌患者来说，治疗效果和生存质量仍有待提高。因此，寻找新的治疗方法和药物成为当务之急。

二、结直肠癌试验新药：照亮治疗之路

在众多抗癌新药研究中，结直肠癌试验新药备受关注。这些新药通过创新的作用机制，旨在提高治疗效果，延长患者生存期，甚至实现治愈。而全球好药网作为一个专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的结直肠癌试验新药信息。

三、临床招募：助力患者踏上治疗新征程

以下是本文的重点，我们将详细介绍结直肠癌试验新药临床招募的相关知识。

1. 什么是临床招募？

临床招募是指制药企业或研究机构为了评估新药的安全性、有效性和剂量反应关系，而在一定范围内寻找适合参与临床试验的患者。通过临床招募，患者有机会接受最新的药物治疗，获得更好的治疗效果。

2. 结直肠癌试验新药临床招募的流程

（1）患者了解招募信息：全球好药网会实时更新结直肠癌试验新药的招募信息，患者可通过咨询热线：400-119-1082了解详情。

（2）筛选符合条件的患者：研究人员会根据试验要求，筛选出符合条件的患者。

（3）签署知情同意书：患者需详细了解临床试验的目的、过程、可能的风险和收益，并签署知情同意书。

（4）参加临床试验：患者按照研究方案进行治疗，并定期进行随访。

（5）评估治疗效果：研究人员会定期评估患者的治疗效果，以确定新药的安全性和有效性。

四、参与结直肠癌试验新药临床招募的益处

（1）提前获得最新药物治疗：参与临床招募的患者有机会接受尚未上市的新药治疗，这可能为他们带来更好的治疗效果。

（2）减轻经济负担：临床试验期间，患者可免费获得药物治疗和相关检查，一定程度减轻了经济负担。

（3）提高治疗效果：新药往往具有创新的作用机制，有望提高治疗效果，延长生存期。

五、如何参与结直肠癌试验新药临床招募？

如果您或您的家人朋友患有结直肠癌，并希望了解和参与结直肠癌试验新药临床招募，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息，并协助您参与临床招募。

六、温馨提示

结直肠癌试验新药临床招募，为患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的支持下，相信越来越多的患者将受益于这些创新药物，战胜癌症，重拾健康生活。

入选标准

　　成人 > 18 岁

　　转移性结直肠癌鸟苷酸环化酶 (GCC) 阳性转移性疾病的临床和组织病理学诊断，通过免疫组织化学 (IHC) 从拟定靶病变的新活检中确定。

　　局限性肝病(小于 5 个病灶，最大病灶小于 3 cm)

　　没有具有治愈意图的手术选择。

　　在转移性环境中接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗(或辅助治疗后 12 个月内的姑息治疗)、抗血管内皮生长因子(抗 VEGF)生物治疗，以及如果 RAS 野生- 以符合国家综合癌症网络 (NCCN) 指南的方式进行抗表皮生长因子受体 (anti-EGFR) 治疗。必须因疾病进展或对治疗不耐受而停止治疗。

　　根据实体瘤反应评估标准 (RECIST) 1.1 标准，至少有两个可测量的颅外靶病变。

排除标准

　　具有不可切除或转移性微卫星不稳定性高或错配修复缺陷肿瘤的受试者。

　　没有会干扰安全性或数据质量的活动性传染病或合并症。

　　在研究产品给药前 7 天内有活动性感染需要全身治疗或引起发热(体温 > 38.1˚C)或不明原因发热(体温 > 38.1˚C)的对象。

　　孕妇或哺乳期妇女其他协议定义的包含/排除标准可能适用