【仙桃】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验(临床研究招募)

魏家明

文章最后更新时间:2025-01-21 06:40:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
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本文介绍了淋巴瘤CD19细胞治疗试验的概念、重要性、参与方式、优势与挑战。CD19细胞治疗是一种创新的免疫疗法,通过改造患者免疫细胞来攻击淋巴瘤细胞,具有高度个性化治疗、显著疗效和持续研究进展的特点。参与试验需咨询专业医生、了解试验要求、联系试验中心等。该疗法具有靶向性强、效果显著、安全性较高等优势,但面临适用范围有限、治疗成本高、长期效果不明确等挑战。如需了解详细信息,可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082。

【仙桃】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

项目名称:【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称:LCAR-AIO治疗

基因分型:细胞治疗

突变基因:CD19,CD20,CD22

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势:

【仙桃】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤CD19细胞治疗试验?

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,其中CD19是一种在B细胞表面表达的蛋白质。CD19细胞治疗试验是一种创新的免疫疗法,通过改造患者自身的免疫细胞,使其能够识别并攻击带有CD19蛋白的淋巴瘤细胞。这种方法已经在全球范围内引起了广泛的关注,为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。

二、为何淋巴瘤CD19细胞治疗试验如此重要?

1. 高度个性化治疗:CD19细胞治疗是根据患者的具体情况定制的,能够针对性地攻击肿瘤细胞,降低对正常细胞的影响。

2. 强大的治疗效果:临床试验表明,CD19细胞治疗在部分患者中取得了显著的疗效,有效缓解了病情。

3. 持续的研究进展:随着科研技术的不断发展,CD19细胞治疗在淋巴瘤治疗领域的应用前景愈发广阔。

三、如何参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验?

如果您或您的亲友被诊断为淋巴瘤,并对CD19细胞治疗感兴趣,可以按照以下步骤参与试验:

咨询专业医生:在决定参与试验前,请与您的治疗医生沟通,了解是否适合进行CD19细胞治疗。

了解试验要求:各临床试验中心对参与者的要求可能有所不同,请详细阅读试验说明书,确保符合条件。

联系试验中心:通过全球好药网咨询热线400-119-1082,获取更多关于淋巴瘤CD19细胞治疗试验的信息,并联系试验中心。

参与评估:在试验中心进行相关检查,评估是否符合试验条件。

签订知情同意书:在充分了解试验相关信息后,签订知情同意书,开始治疗。

四、淋巴瘤CD19细胞治疗试验的优势与挑战

优势:

1. 靶向性强:CD19细胞治疗能够精确识别并攻击淋巴瘤细胞,减少对正常细胞的影响。

2. 效果显著:部分患者在接受CD19细胞治疗后,病情得到了明显缓解。

3. 安全性较高:相较于传统化疗,CD19细胞治疗的副作用相对较小。

挑战:

1. 适用范围有限:CD19细胞治疗目前主要适用于部分淋巴瘤患者,尚不能覆盖所有类型。

2. 治疗成本较高:作为一种新兴的治疗方法,CD19细胞治疗的治疗成本相对较高,可能给患者带来一定的经济压力。

3. 长期效果尚不明确:尽管CD19细胞治疗在短期内取得了显著效果,但其长期疗效和潜在副作用仍需进一步研究。

五、温馨提示

淋巴瘤CD19细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望,越来越多的患者通过参与试验获得了病情缓解。如果您对CD19细胞治疗感兴趣,欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082,了解更多相关信息。让我们携手共进,为生命续航!

入选标准

1.年龄18-75岁(包含临界值)

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤,淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一:

原发难治:对1线治疗(至少2周期)的最佳反应为PD,或对1线治疗(至少4周期)的最佳反应为SD,但持续时间不足6个月即PD;

2线及2线以上治疗后复发或难治,难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD,或最近治疗方案(至少2周期)最佳反应为SD,且持续时间不足6个月即PD;

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发;如果移植后应用了挽救治疗,患者必须对末线治疗无反应或复发;

预期生存期≥3个月;

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗:

在7天内进行中枢神经系统( CNS)疾病预防:如脊髓注射甲氨喋呤;

或在7天内接受免疫调节剂治疗; 在14天内接受细胞毒性药物治疗;

或在14天内或至少5个半衰期内(以更长时间为准)接受过靶向治疗;

在28天内接受过试验性药物治疗(如上述治疗同时为试验性药物治疗,则依照28天洗脱期);

或在28天内接受过抗GVHD治疗; 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗;

或在30天内接受放疗; 在42天内接受异基因细胞治疗,如供体淋巴细胞输注(DLI)。或在42天内接受过auto-HSCT;

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗;或90天内接受过allo-HSCT; 有中枢神经系统症状的表现(有症状或脑脊液或影像资料阳性);

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组;

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注)

急性或慢性移植物抗宿主病(GVHD)等;

其余根据病历来评估审核

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