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本文介绍了淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验的重要性和优势,以及如何参与试验。CD79B靶点靶向药物具有高度选择性、显著疗效和较高安全性,为淋巴瘤患者带来新希望。全球好药网现正招募符合条件的患者参与试验,提供新技术体验和为淋巴瘤治疗研究贡献力量。有意向者可通过400-119-1082了解详细信息。
【衡水】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验
项目名称:【淋巴瘤】泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究
药品名称:泽布替尼胶囊
基因分型:靶向药
突变基因:CD79B
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:不限
适应症状:CD79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
项目优势:

【衡水】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验
一、了解淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,严重影响患者的生活质量和生存期。近年来,靶向治疗作为一种新兴的治疗手段,在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果。CD79B是淋巴瘤治疗的一个重要靶点,针对该靶点的靶向药物试验,为患者带来了新的治疗希望。
二、CD79B靶点靶向药试验的优势
1. 高度选择性:CD79B靶向药物能够精确作用于肿瘤细胞,降低对正常细胞的影响,减少副作用。
2. 效果显著:临床试验表明,CD79B靶向药物对部分淋巴瘤患者具有显著的疗效。
3. 安全性高:相较于传统化疗药物,CD79B靶向药物的安全性更高,患者耐受性较好。
三、淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验招募信息
目前,全球好药网正在开展淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验,面向全国范围内招募符合条件的淋巴瘤患者。以下是招募相关信息:
招募对象:经病理学确诊为淋巴瘤的患者;
年龄:18-75岁;
病情:未接受过靶向治疗或对现有治疗方案无效的患者;
其他要求:具体请咨询全球好药网。
四、参与淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验的意义
1. 提前接触新技术:参与试验的患者有机会提前使用到尚未上市的新药,获得更好的治疗效果。
2. 为淋巴瘤治疗贡献力量:通过参与试验,患者可以为淋巴瘤治疗研究提供宝贵的临床数据,推动医学进步。
3. 获得专业指导:试验期间,患者将得到专业医生团队的密切关注和指导,确保治疗过程安全、有效。
五、如何参与淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验
1. 联系全球好药网:拨打咨询热线400-119-1082,了解试验详细信息。
2. 预约报名:在了解试验信息后,如有意向,可预约报名参与试验。
3. 完成筛查:报名后,患者需按照要求完成相关检查,以确定是否符合试验条件。
4. 签署知情同意书:符合条件的患者需签署知情同意书,明确试验目的、过程及可能的风险。
5. 参与试验:在专业医生的指导下,按照试验方案进行治疗,并定期进行随访。
六、温馨提示
淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验,共同探索更有效的治疗手段。如果您或您的亲友符合招募条件,请拨打咨询热线400-119-1082,了解详细信息。让我们携手共进,为战胜淋巴瘤而努力!

入选标准
1 签署知情同意书时年满18岁的男性和女性。
2 依据世界卫生组织(WHO)2008年造血和淋巴组织肿瘤分类经组织学确诊患有DLBCL。
3 中心实验室确认为CD79B基因突变阳性。
4 既往接受过至少1线充分系统性抗DLBCL治疗(即基于抗CD20抗体的化学免疫治疗)至少2个连续周期,除非患者在第2周期前发生疾病进展。
5 研究入组前为复发/难治性(R/R)疾病。
排除标准
1 当前患有组织学分型不属于经典型DLBCL的其他非霍奇金淋巴瘤(NHL),比如从惰性淋巴瘤转化而来的DLBCL、原发性纵隔(胸腺)大B细胞淋巴瘤、原发性皮肤DLBCL、原发性渗出性淋巴瘤和中枢神经系统(CNS)淋巴瘤。
2 有同种异体干细胞移植史或接受过嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗。
3 既往曾接受过BTK抑制剂治疗。
4 在研究药物首次给药之前的以下特定时间接受过以下治疗: a. 在7天之前接受过皮质类固醇作为抗肿瘤治疗,如果是用于控制淋巴瘤相关症状且在开始研究治疗后5天内逐渐减低剂量至停药则可除外。 b. 2周内接受过化疗或放疗。 c. 2周内接受过单克隆抗体治疗。 d. 2周内接受过研究性治疗。 e. 2周内接受过抗肿瘤中成药治疗。
5 既往抗肿瘤治疗导致的 ≥2级毒性





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