文章最后更新时间：2025-02-11 08:30:05，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文概述了肝癌作为一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，以及PD-1靶点靶向药试验为肝癌治疗带来的新希望。介绍了PD-1靶点靶向药试验的原理、优势及招募对象，并提供了参与试验的方式。研究表明，PD-1靶点靶向药试验具有显著疗效、良好安全性，并能实现个体化治疗。全球好药网为肿瘤患者提供药物信息，助力患者找到合适的治疗方法。
【池州】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【池州】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
一、概述
肝癌是一种严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤，我国每年新增肝癌患者数量居全球首位。在过去，肝癌的治疗手段有限，患者生存率较低。然而，随着医学科技的不断发展，PD-1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍肝癌PD-1靶点靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一新型治疗手段。
二、PD-1靶点靶向药试验是什么？
PD-1靶点靶向药试验是一种针对肝癌患者的免疫治疗手段。PD-1（程序性死亡蛋白-1）是一种存在于免疫细胞表面的蛋白质，PD-1/PD-L1通路是肿瘤细胞逃避免疫系统攻击的关键途径。通过抑制PD-1/PD-L1通路，可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到治疗肝癌的目的。
三、肝癌PD-1靶点靶向药试验的优势
1. 效果显著：PD-1靶点靶向药试验在肝癌治疗中取得了显著的疗效，部分患者甚至实现了肿瘤的完全缓解。
2. 安全性好：与传统化疗药物相比，PD-1靶点靶向药的不良反应较少，患者耐受性较好。
3. 个体化治疗：PD-1靶点靶向药试验可以根据患者的基因型和病情制定个性化治疗方案，提高治疗效果。
四、肝癌PD-1靶点靶向药试验的招募对象
以下患者可能适合参加肝癌PD-1靶点靶向药试验：
经病理学确诊为肝癌的患者；
年龄在18-75岁之间；
无严重心、肝、肾功能异常；
未曾接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗；
自愿参加并签署知情同意书。
五、如何参加肝癌PD-1靶点靶向药试验？
如果您或您的亲友符合肝癌PD-1靶点靶向药试验的招募条件，可以通过以下方式参加：
1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；
2. 在全球好药网官方网站上填写报名表格，工作人员会在第一时间与您联系；
3. 直接前往临床试验机构咨询，了解试验详情。
六、温馨提示
肝癌PD-1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗选择，让更多的患者看到了希望。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，帮助患者找到适合自己的治疗方法。如果您或您的亲友患有肝癌，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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