【金昌】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验（患者临床招募）

本文介绍了我国正在开展的一项PD-1免疫治疗非小细胞肺癌试验，旨在评估该疗法的疗效和安全性。试验对象为18-75岁的非小细胞肺癌患者，通过对比PD-1免疫治疗与常规治疗的疗效，证实PD-1免疫治疗具有安全性高、效果显著、个体化治疗等优点。符合条件的患者可通过全球好药网报名参加，该试验为患者带来了新的治疗希望。

【金昌】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【金昌】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验

一、试验背景

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率及死亡率居高不下。近年来，PD-1免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，在非小细胞肺癌的治疗中取得了显著成效。为了进一步验证PD-1免疫治疗在非小细胞肺癌中的疗效，我国正在开展一项PD-1免疫治疗试验，为患者带来新的治疗希望。

二、PD-1免疫治疗试验介绍

1. 试验目的：评估PD-1免疫治疗在非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。

2. 试验对象：年龄在18-75岁，经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者。

3. 试验方法：患者将随机分为两组，一组接受PD-1免疫治疗，另一组接受常规治疗。治疗过程中，患者需定期接受疗效评估和安全性监测。

三、PD-1免疫治疗的优点

1. 安全性高：PD-1免疫治疗通过激活自身免疫系统，对肿瘤细胞进行清除，相较于传统化疗，副作用较小。

2. 效果显著：多项研究显示，PD-1免疫治疗在非小细胞肺癌患者中的客观缓解率较高，部分患者甚至实现了长期生存。

3. 个体化治疗：PD-1免疫治疗可根据患者的基因突变类型和肿瘤特点，制定个体化的治疗方案。

四、患者招募及报名方式

为了帮助更多非小细胞肺癌患者获得治疗希望，我国正在积极开展PD-1免疫治疗试验。符合条件的患者可通过以下方式报名参加：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

2. 登录全球好药网（网址：），在线提交报名信息。

3. 前往当地医疗机构，咨询专业医生，了解试验详情。

五、温馨提示

PD-1免疫治疗试验为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注该试验的进展，为广大患者提供最新的抗癌药物信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎报名参加，共同为战胜肺癌而努力。请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。