【淄博】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR靶点靶向药试验的进展，探讨了EGFR靶向药的优势与挑战，并介绍了试验的招募信息及参与好处。试验旨在评估新型EGFR靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。参与者将获得免费检查、药物及专业指导，提前使用国际前沿抗癌药物。如有疑问，请拨打400-119-1082咨询。

【淄博】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【淄博】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是NSCLC最常见的分子改变之一。近年来，针对EGFR靶点的靶向药物治疗在NSCLC治疗领域取得了显著成果。为了进一步验证新型靶向药物的安全性和有效性，非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验正在全球范围内展开。

二、EGFR靶向药的优势与挑战

优势：EGFR靶向药具有高度的选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而减少副作用。此外，EGFR靶向药治疗周期短，疗效显著，患者生活质量得到明显提高。

挑战：尽管EGFR靶向药在NSCLC治疗中取得了显著成果，但仍面临一些挑战。例如，部分患者对靶向药物产生耐药性，导致治疗效果下降。因此，寻找新的治疗策略和药物至关重要。

三、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验招募患者

目前，全球好药网正在开展非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在寻找更多符合条件的患者参与。以下是试验的基本信息：

试验药物：新型EGFR靶向药物

试验目标：评估新型EGFR靶向药物在非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性

招募对象：经病理学确诊为非小细胞肺癌，且EGFR基因突变阳性的患者

试验地点：全国多家三甲医院

四、参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的好处

1. 获得新型EGFR靶向药物治疗的机会，提高治疗效果

2. 全程免费检查和药物，减轻患者经济负担

3. 专业医生团队跟踪指导，确保患者安全

4. 提前了解国际前沿抗癌药物信息，为后续治疗提供更多选择

五、如何参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合试验条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息

在线咨询全球好药网专业客服，预约参加试验

前往试验医院进行免费检查和评估，确认是否符合试验条件

六、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者可以提前使用新型靶向药物，提高治疗效果，共创生命奇迹。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供更多抗癌新药信息。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。