【三亚】肉瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了肉瘤作为一种难治性恶性肿瘤的挑战，并介绍了全球好药网联合国内外权威医疗机构开展的无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为无靶点肉瘤患者寻找新治疗希望。文章强调了试验的重要性，包括提高治疗效果、降低治疗成本和提高生活质量，并详细介绍了试验流程。全球好药网在此过程中提供权威信息发布、患者招募和专业咨询服务。本文摘要如下：肉瘤治疗难度大，预后差，无靶点患者缺乏有效治疗手段。全球好药网联合权威机构开展无靶点要求靶点靶向药试验，寻找潜在靶点，提高治疗效果，降低治疗成本，提升生活质量。试验流程包括患者筛选、靶点筛选、药物选择、临床观察及数据分析。全球好药网提供权威信息发布、患者招募和专业咨询服务，助力试验，为患者带来新希望。

【三亚】肉瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】溶瘤病毒疗法VT1092治疗黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

药品名称：溶瘤病毒疗法VT1092

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

项目优势：VT1092注射液是溶瘤病毒产品，属于I类创新型生物制品，通过两方面机制发挥抗肿瘤作用：一方面，改构后HSV-1病毒载体具有特异性溶瘤作用，在注射部位选择性溶解破坏肿瘤细胞，并改变肿瘤微环境，增强机体抗肿瘤免疫；另一方面，VT1092表达的强效细胞因子可以提高细胞毒性淋巴细胞的肿瘤杀伤作用，协同促进机体的抗肿瘤免疫

【三亚】肉瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肉瘤是一种发生在软组织的恶性肿瘤，其治疗难度较大，预后相对较差。近年来，靶向治疗在肿瘤治疗领域取得了显著成果，但部分肉瘤患者因无明确靶点而无法接受靶向治疗。为了破解这一困境，全球好药网联合国内外权威医疗机构，开展了肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验，为患者寻找新的治疗希望。

一、肉瘤无靶点靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果：通过无靶点要求靶点靶向药试验，研究人员可以寻找出肉瘤患者可能存在的潜在靶点，为患者提供更具针对性的治疗。

2. 降低治疗成本：相较于传统化疗，靶向治疗具有更高的选择性，可以减少对正常组织的损伤，从而降低治疗成本。

3. 提高生活质量：靶向治疗毒副作用较小，有助于提高患者的生活质量。

二、肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验的流程

1. 筛选患者：根据患者的病情、基因检测结果等，筛选出符合试验条件的人群。

2. 靶点筛选：通过基因检测、生物信息学分析等方法，寻找患者可能存在的潜在靶点。

3. 药物选择：根据筛选出的靶点，选择相应的靶向药物进行临床试验。

4. 临床观察：在试验过程中，密切观察患者的病情变化，评估治疗效果。

5. 数据分析：对试验数据进行统计分析，为后续治疗提供依据。

三、全球好药网助力肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供全球最新的抗癌药物临床研究信息。在肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验方面，全球好药网携手国内外权威医疗机构，为患者提供以下服务：

1. 权威信息发布：及时发布国内外肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验的最新进展，让患者第一时间了解治疗信息。

2. 患者招募：协助医疗机构开展患者招募工作，为符合条件的患者提供试验机会。

3. 专业咨询：通过400-119-1082咨询热线，为患者提供专业、详细的咨询服务，解答患者在试验过程中的疑问。

四、温馨提示

肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肉瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供及时、权威的信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打400-119-1082咨询热线，了解详细信息，为生命点亮希望之光。

入选标准

1、经组织学和/或细胞学明确诊断的复发或转移性恶性实体瘤受试者；恶性黑色素瘤、肉瘤、头颈部鳞癌、宫颈癌等优先入选。

2、经标准治疗失败或现阶段不适合标准治疗。

3、年龄18～75岁，男女不限。

4、身体一般状况评分ECOG 0～2分。

5、预计生存期3个月以上。

6、至少有一个可测量病灶（根据RECIST 1.1标准），且病灶适于进行瘤内注射。

7、血清抗Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）抗体为阳性。

8、受试者必须有适当的器官功能，筛选期实验室检查须满足如下要求：a) 绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9／L ，血小板（PLT）≥75×10^9／L，血红蛋白（Hb）≥85g/L；b) 血清肌酐（Cr）、尿素（Urea）在正常值上限2倍范围内；c) 血清总胆红素（TBIL）≤正常值上界的2倍；d) 谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤正常值上界的2.5倍；肝转移的受试者不超过正常值上界的5倍；e) 活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）在正常值上限1.5倍范围内。

排除标准

1、新型冠状病毒核酸或抗体检测为阳性（新冠疫苗注射除外）。

2、存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，包括：a) 高血压控制不佳（收缩压≥150mmHg或舒张≥100mmHg）；b) 患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常【包括男QTc≥450ms（男），QTc≥470ms（女）】及≥2级充血性心功能衰竭【纽约心脏病协会（NYHA）分级】；c) 活动性或未能控制的严重感染（≥CTCAE 2级感染）；d) 既往接受过器官移植、骨髓移植（造血干细胞移植）及严重免疫功能缺陷患者；e) 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0g者。

3、甲状腺、皮质醇检测严重异常；有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，需要全身性治疗。

4、有症状的脑原发或脑转移瘤患者。

5、既往存在严重肺间质改变的患者（由研究者判定）。

6、有活动性肺结核，OT试验检测强阳性患者。

7、有活动性出血或严重凝血功能障碍的患者。

8、消化道溃疡急性期或存在应激性溃疡高风险（如大型手术后）的患者。

9、3年内出现过第二原发癌的受试者（已治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外）。

10、首次给药前4周进行过抗肿瘤治疗，包括内分泌，化疗， 放疗，靶向治疗，免疫治疗及抗肿瘤中药治疗；对于使用亚硝基脲 类和丝裂霉素化疗的受试者，停药在6周以内。

11、首次给药前4周内接种过预防疫苗或减毒疫苗及治疗性疫苗。

12、既往抗肿瘤治疗后毒性反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级水平（脱发、白癜风、使用替代性激素治疗相关不良事件除外）。

13、现患有活动性乙型肝炎、活动性丙型肝炎、免疫缺陷病毒或具有临床意义的其他活动性感染。

14、入组前4周接受过三级以上手术或手术伤口未愈合的患者。

15、4周内接受抗单纯疱疹病毒治疗，如阿昔洛韦、更昔洛韦、万乃洛韦、阿糖腺苷等。

16、入组前四周内参加过其它临床试验。

17、口唇疱疹发作期的患者。