【青岛】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了胰腺癌作为一种高度恶性的肿瘤，及其长期以来缺乏有效治疗手段的现状。文章重点介绍了针对胰腺癌BRCA1/2靶点的靶向药物试验，阐述了其优势、招募对象及参与流程。研究表明，这种新型治疗手段具有高度特异性、显著疗效和较好安全性，为患者带来新的希望。全球好药网提供咨询热线，助力患者了解并参与临床试验。

【青岛】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【青岛】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

概述

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，长期以来缺乏有效的治疗手段。然而，随着科学研究的深入，针对胰腺癌BRCA1/2靶点的靶向药物试验为患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一新型治疗手段。

一、胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验简介

BRCA1和BRCA2是人体内的两个重要基因，它们参与DNA损伤修复过程。在胰腺癌患者中，约有5-10%的患者携带BRCA1/2基因突变。针对这一靶点，科学家们研发出了一系列靶向药物，旨在抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

二、胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药的优势

1. 高度特异性：靶向药物能够精确识别并作用于胰腺癌BRCA1/2基因突变，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 疗效显著：多项临床研究显示，BRCA1/2靶点靶向药物在治疗胰腺癌方面具有显著的疗效，部分患者甚至实现了肿瘤的缩小或消失。

3. 安全性较好：与传统化疗药物相比，靶向药物的安全性较高，患者耐受性较好。

三、胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募对象

1. 经病理学检查确诊为胰腺癌的患者。

2. 携带BRCA1/2基因突变的患者。

3. 无法手术切除或术后复发的胰腺癌患者。

4. 年龄在18-75岁之间，男女不限。

5. 具备良好的身体状况，能够完成临床试验。

四、参与胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的流程

1. 患者或家属拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验相关信息。

2. 在专业医生的指导下，进行基因检测，确认是否符合招募条件。

3. 确认参与临床试验后，签署知情同意书，开始接受治疗。

4. 按照临床试验方案，定期进行随访和评估。

5. 在治疗过程中，如有任何疑问，可随时拨打咨询热线，与专业医生沟通。

五、温馨提示

胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会接受先进的药物治疗，提高生存质量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们共同为抗击胰腺癌而努力。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。