【石嘴山】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了科学家面对癌症挑战的探索成果，重点介绍了一种针对实体瘤ALK靶点的新型靶向药物临床试验。该试验旨在为ALK基因突变阳性的实体瘤患者提供个体化治疗，提高疗效，减少副作用。临床试验对于评估新药安全性和有效性至关重要，参与试验的患者需满足一定条件。文中还提供了参与临床试验的途径和温馨提示。

【石嘴山】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种035】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验

药品名称：阿来替尼（靶向药物）

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：ros1阳性的实体瘤（除外非小细胞肺癌）

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【石嘴山】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

一、概述

面对癌症这一全球性的健康挑战，科学家们一直在不懈努力，探寻新的治疗方法和药物。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗成为抗击癌症的重要手段。今天，我们要介绍一种针对实体瘤（不限癌种）ALK靶点的新型靶向药物临床试验，这可能是许多患者期盼已久的治疗希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验？

实体瘤是指有明确肿瘤界限的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等多种癌症。ALK（间变性淋巴瘤激酶）是一种存在于细胞表面的蛋白质，当其基因发生突变时，会导致细胞异常增殖，形成肿瘤。

ALK靶点靶向药试验是一种针对ALK基因突变阳性的实体瘤患者进行的药物临床试验。这种药物旨在精准抑制ALK基因的异常活性，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、临床试验的重要性

临床试验是评估新药安全性和有效性的关键步骤。通过临床试验，研究人员可以收集关于新药的数据，评估其在人体中的反应，以及它对特定疾病的疗效。对于ALK靶点靶向药试验，以下是几个关键点：

个体化治疗：针对ALK基因突变的个体化治疗，可以提高治疗效果，减少不必要的副作用。

早期干预：通过早期参与临床试验，患者有机会在疾病进展之前获得治疗。

数据积累：临床试验的数据积累，有助于推动医学进步，为更多患者带来希望。

四、参与临床试验的条件

参与实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验需要满足一定的条件。以下是一些基本要求：

病理确诊：患者需经病理学检查确认为ALK基因突变阳性的实体瘤。

年龄限制：通常要求患者年龄在18岁以上。

健康状况：患者需具备良好的身体条件，能够承受临床试验的要求。

五、如何参与临床试验？

如果您或您的亲友符合临床试验的条件，可以通过以下途径参与：

联系医疗机构：向您的主治医生咨询，了解是否有适合您的临床试验。

网络平台：访问全球好药网（），获取最新的临床试验信息。

咨询热线：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，专业工作人员将为您提供详细的指导和帮助。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验为ALK基因突变阳性的实体瘤患者提供了一种新的治疗选择。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得最新的治疗药物，还能为医学进步贡献力量。如果您对临床试验感兴趣，不妨勇敢地迈出第一步，拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，开启您的治疗新篇章。

入选标准

1.NGS 生物标志物合格性检测结果

2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤

3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC，有可测量病灶

4.ECOG 体能状态 0-2 分

5.血液系统和终末器官功能良好

6.在既往治疗期间疾病进展，或既往治疗后尚无可接受的治疗

7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复

8.预期寿命≥8 周

9.有效避孕

10.特定队列的入选标准

排除标准

1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期(以更短者为准)内接受任何抗癌治疗

2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗

3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术

4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此类病史，影响患者参加和完成本研究，或对研究数据解读产生混杂影响

5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈，影响研究治疗安全性或有效性的确定

6. 患有严重心血管疾病

7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史，可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定

8. 特定队列的排除标准