【扬州】肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了肺癌治疗的困境与希望，重点介绍了Nectin-4靶点在肺癌治疗中的新突破。通过临床试验评估新型靶向药物的疗效，为患者带来新的治疗选择。同时，全球好药网提供专业信息与服务，助力患者了解试验详情。符合条件的肺癌患者可参与试验，共同为战胜肺癌贡献力量。

【扬州】肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【扬州】肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、肺癌治疗的困境与希望

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率也居高不下。传统治疗手段如手术、化疗和放疗在许多情况下效果有限，且副作用较大。随着科学技术的不断发展，靶向治疗成为肺癌治疗的新方向，为患者带来了新的希望。

二、Nectin-4靶点：肺癌治疗的新突破

近年来，研究人员发现了一种名为Nectin-4的蛋白质，其在肺癌细胞中高度表达。Nectin-4是一种潜在的肺癌治疗靶点，针对这一靶点的靶向药物研究已经取得了重要突破。

三、肺癌Nectin-4靶点靶向药试验：为患者带来新希望

肺癌Nectin-4靶点靶向药试验是一项旨在评估新型靶向药物对肺癌患者疗效的临床试验。该试验通过针对Nectin-4靶点的药物，抑制肺癌细胞的生长和扩散，为患者带来新的治疗选择。

四、试验招募：加入我们，共筑希望之路

目前，肺癌Nectin-4靶点靶向药试验正在全球范围内招募患者。符合条件的患者将有机会接受新型靶向药物治疗，为改善生活质量、延长生存期带来新的希望。

如果您或您的亲友患有肺癌，且符合以下条件，欢迎加入我们的临床试验：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为肺癌患者；

未曾接受过靶向药物治疗；

具有良好的身体条件，能够完成临床试验。

五、全球好药网：为患者提供专业信息与服务

全球好药网（）是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台。我们致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流，以及全球最新抗癌药物临床研究信息。如果您对肺癌Nectin-4靶点靶向药试验感兴趣，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们将为您提供详细的信息咨询服务，帮助您了解试验的相关事宜。

六、温馨提示：携手共进，共创美好未来

肺癌Nectin-4靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，积极参与临床试验，共同为战胜肺癌而努力。全球好药网将持续关注这一领域的研究进展，为您提供最新的抗癌药物信息。愿我们一起共创美好未来！

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶