【邯郸】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

肺癌是全球常见恶性肿瘤，近年来，靶向治疗药物的研究为患者带来新希望。本文介绍了肺癌C-MET靶点靶向药试验，旨在评估针对C-MET基因的靶向药物在肺癌治疗中的效果。试验优势包括精准治疗、高效低毒、提高生存质量和延长生存期。招募对象为晚期非小细胞肺癌患者，C-MET基因突变或扩增者。参与试验方式详述，全球好药网提供信息与服务。

【邯郸】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称：TQ-B3139胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司

【邯郸】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着分子生物学和精准医疗的快速发展，针对肺癌的靶向治疗药物不断涌现，为广大患者带来了新的治疗希望。肺癌C-MET靶点靶向药试验，正是这一领域的突破性成果之一。

二、什么是肺癌C-MET靶点靶向药试验？

C-MET是一种常见的肺癌驱动基因，其突变或扩增会导致肺癌细胞的异常增殖和侵袭。肺癌C-MET靶点靶向药试验，旨在研究和评估针对C-MET靶点的靶向药物在肺癌治疗中的有效性和安全性。该试验将为肺癌患者提供一种新的治疗选择，有望改善其生存质量和预后。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验的优势

通过检测患者肿瘤组织中的C-MET基因状态，筛选出适合进行靶向治疗的患者，实现精准治疗。

靶向药物相较于传统化疗药物，具有更高的选择性，可减少对正常细胞的损害，降低毒副作用。

靶向治疗可缩小肿瘤体积，减轻患者痛苦，提高生存质量。

临床试验表明，靶向药物可有效延长肺癌患者的生存期。

四、肺癌C-MET靶点靶向药试验的招募对象

1. 确诊为晚期非小细胞肺癌患者；
2. C-MET基因突变或扩增的患者；
3. 年龄在18-75岁之间，性别不限；
4. 无其他严重疾病或并发症；
5. 自愿参与试验，并签署知情同意书。

五、如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验？

1. 患者或家属可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；
2. 根据招募条件，符合条件的患者可前往指定的医疗机构进行相关检查；
3. 确认符合条件后，患者需签署知情同意书，并按照试验方案进行治疗；
4. 在治疗过程中，患者需定期接受随访，以评估治疗效果。

六、温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得精准、高效、低毒的治疗，提高生存质量，延长生存期。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为广大患者提供相关信息和服务。如您有任何疑问或需求，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.年龄 18 岁以上；

2.ECOG 评分[0-1]分；

3.预计生存期≥12 周；

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；

5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；

6.既往标准治疗失败患者；

7.主要器官功能正常；

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；

9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤；

2. 既往未接受化疗治疗；

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；

11. 不能控制的积液；

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；

14. 活动性病毒感染；

15. 目前存在无法口服研究药物的事件；

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；