【岳阳】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

卵巢癌发病率逐年上升，早期症状不典型，治疗难度大，生存率低。近年研究发现，BRCA1/2基因突变在卵巢癌患者中比例较高，BRCA1/2靶点靶向药物为治疗带来新突破。全球好药网联合多家医疗机构开展临床试验，招募符合条件的卵巢癌患者，验证靶向药物的安全性和有效性，为患者提供免费治疗及专业指导。有意向的患者可拨打400-119-1082咨询详情。

【岳阳】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【岳阳】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌的严峻现状与治疗困境

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升，严重威胁女性生命健康。由于卵巢癌早期症状不典型，多数患者就诊时已处于晚期，导致治疗效果不佳，生存率较低。传统的手术治疗和化疗虽然能在一定程度上控制病情，但复发率较高，患者生存质量较差。

二、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验：突破传统治疗局限

近年来，随着分子生物学和遗传学研究的深入，科学家们发现卵巢癌患者中，BRCA1/2基因突变的比例较高。这一发现为卵巢癌的治疗带来了新的突破点。BRCA1/2靶点靶向药物通过针对BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞进行精准打击，具有更高的疗效和较低的副作用。

三、临床招募：为卵巢癌患者带来新希望

为了验证BRCA1/2靶点靶向药物在卵巢癌治疗中的效果，全球好药网携手多家医疗机构，开展“卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验”临床招募活动。以下是关于此次临床试验的详细介绍。

四、临床试验基本信息

1. 招募对象：经病理学确诊的卵巢癌患者，且伴有BRCA1/2基因突变。

2. 试验药物：BRCA1/2靶点靶向药物，已在全球范围内开展临床试验，并取得初步成效。

3. 试验目的：评估BRCA1/2靶点靶向药物在卵巢癌治疗中的安全性、耐受性和有效性。

4. 试验流程：患者需经过筛选、入组、治疗、随访等环节，全程免费。

五、参与临床试验的优势

1. 获取前沿治疗：BRCA1/2靶点靶向药物是国际上最新的卵巢癌治疗手段，有望为患者带来更好的治疗效果。

2. 专业的医疗团队：参与临床试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和指导。

3. 免费治疗：患者在整个试验过程中无需支付任何费用。

4. 贴心的咨询服务：全球好药网提供全程咨询服务，如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082。

六、温馨提示

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者参与此次临床试验，共同为抗击卵巢癌贡献力量。如有意向，请及时联系我们，全球好药网将为您提供专业的咨询服务。

再次提醒，全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待您的来电，为您解答关于卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的疑问。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。