【东营】胰腺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了胰腺癌G12C靶点靶向药试验，旨在通过针对G12C基因突变的药物精准抑制肿瘤生长，提高患者生存率。文章阐述了试验的意义、如何参与试验、试验优势及全球好药网在试验中的支持作用。全球好药网为患者提供详尽信息、专业咨询、协助报名和跟踪服务。如有疑问或需帮助，请拨打热线：400-119-1082。

【东营】胰腺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【东营】胰腺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌G12C靶点靶向药试验简介

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，早期症状不明显，容易被忽视，导致患者就诊时病情已进展至中晚期。近年来，随着分子生物学研究的深入，科学家们发现了胰腺癌G12C靶点，为胰腺癌治疗带来了新的希望。

二、G12C靶点靶向药试验的意义

胰腺癌G12C靶点靶向药试验，旨在通过针对G12C基因突变的药物，精准抑制肿瘤生长，提高患者生存率。与传统化疗相比，靶向药具有更高的选择性、更低的毒副作用，有望为胰腺癌患者带来更好的治疗效果。

三、如何参与胰腺癌G12C靶点靶向药试验

1. 了解临床试验：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解更多关于胰腺癌G12C靶点靶向药试验的信息，包括试验的目的、过程、药物作用机制等。

2. 符合条件：参加临床试验的患者需满足一定条件，如年龄、病情、基因突变类型等。具体条件可咨询全球好药网专业人士。

3. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，患者可向专业医生咨询，评估自身是否符合试验条件，并了解可能的风险与收益。

4. 参加试验：符合条件且愿意参加试验的患者，可按照全球好药网的指导，前往指定医院进行相关检查与治疗。

四、胰腺癌G12C靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药针对G12C基因突变，具有更高的选择性，能够精准抑制肿瘤生长。

2. 低毒副作用：与传统化疗相比，靶向药具有较低的毒副作用，有利于提高患者生活质量。

3. 提高生存率：多项研究表明，靶向药治疗胰腺癌具有较好的疗效，有望提高患者生存率。

4. 个性化治疗：根据患者基因突变类型，制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

五、全球好药网助力胰腺癌G12C靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供全球最新的抗癌药物临床研究信息。在胰腺癌G12C靶点靶向药试验中，全球好药网将为患者提供以下支持：

1. 提供详尽的信息：全球好药网将实时更新胰腺癌G12C靶点靶向药试验的相关信息，帮助患者了解试验进展。

2. 专业咨询：患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）与专业团队沟通，获取个性化建议。

3. 协助报名：全球好药网将协助符合条件且有意愿的患者报名参加临床试验。

4. 跟踪服务：全球好药网将为参加试验的患者提供全程跟踪服务，确保患者顺利完成试验。

六、温馨提示

胰腺癌G12C靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的希望。全球好药网将携手各方力量，助力临床试验的顺利进行，为患者共创生命奇迹。如有疑问或需要帮助，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。