【乌海】乳腺癌靶向药免费试验（志愿者报名）

本文摘要：乳腺癌靶向药试验为女性健康带来了新的希望，通过科学的研究验证新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。试验招募活动旨在寻找符合条件的乳腺癌患者参与创新药物试验。试验具有高度选择性、显著效果和较高安全性等优势。参与试验的患者需注意入组标准、按时服药和保持良好心态。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

【乌海】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【乌海】乳腺癌靶向药免费试验

一、乳腺癌靶向药试验：为生命点亮希望之灯

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，乳腺癌的治疗手段日益丰富，靶向治疗作为其中一种，已经为众多患者带来了福音。

乳腺癌靶向药试验，旨在通过科学的研究方法，验证新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择，延长生存期，提高生活质量。

二、试验招募：为患者开启新希望的大门

【乳腺癌靶向药试验】的招募活动，正是为了寻找符合条件的患者，参与到这一创新药物的试验中来。以下是试验招募的相关信息：

招募对象：符合临床试验入组标准的乳腺癌患者

试验药物：新型乳腺癌靶向药物

试验地点：全国各大三甲医院

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082

三、乳腺癌靶向药试验的优势

乳腺癌靶向药试验具有以下优势，使得患者值得一试：

靶向药物针对乳腺癌细胞的特定分子靶点，能够高度选择性地抑制肿瘤生长，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

临床试验表明，靶向药物在治疗乳腺癌方面具有显著的效果，能够有效缩小肿瘤，延长患者生存期。

相较于传统化疗药物，靶向药物的安全性更高，患者耐受性良好，不良反应较小。

四、参与试验的注意事项

参与乳腺癌靶向药试验，患者需要了解以下注意事项：

确保符合临床试验的入组标准

遵循医生的建议，按时服药、复查

密切关注自身病情变化，及时与研究人员沟通

保持良好的心态，积极配合治疗

五、温馨提示

乳腺癌靶向药试验，为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更有效的治疗手段，延长生存期，提高生活质量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们一起为生命点亮希望之灯！

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1