【鹰潭】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的严峻形势，并聚焦于C-MET靶点的靶向治疗。文章介绍了C-MET靶点在肺癌治疗中的重要作用，以及靶向药物试验在提高治疗效果、降低副作用和拓展治疗选择方面的意义。同时，强调了全球好药网在提供相关信息和助力患者参与试验中的作用。文章还详细说明了如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验的流程。摘要如下：本文详细介绍了肺癌C-MET靶点靶向药试验的相关知识，探讨了其在提高治疗效果、降低副作用和拓展治疗选择方面的意义。全球好药网作为专业信息交流平台，助力患者了解最新临床试验信息，为肺癌患者寻找治疗新希望。文章还指导了患者如何参与试验，强调签署知情同意书和按方案治疗的重要性。

【鹰潭】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【鹰潭】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

概述

在全球范围内，肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率也居高不下。随着医疗科技的进步，靶向治疗已成为肺癌治疗的重要手段。近年来，针对C-MET靶点的靶向药物试验备受关注，为肺癌患者带来了新的治疗选择和希望。本文将为您详细介绍肺癌C-MET靶点靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一领域的最新动态。

一、什么是C-MET靶点？

C-MET是一种位于细胞表面的受体，与细胞增殖、分化和迁移密切相关。在肺癌等恶性肿瘤中，C-MET基因的突变或扩增常常导致肿瘤细胞的异常生长和扩散。因此，抑制C-MET靶点有望成为治疗肺癌的有效手段。

二、C-MET靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：与传统的化疗和放疗相比，靶向治疗具有更高的选择性和特异性，能够更精准地作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

2. 降低副作用：由于靶向治疗的特异性，患者在使用C-MET靶点靶向药物时，副作用相对较小，有利于提高患者的生活质量。

3. 拓展治疗选择：针对C-MET靶点的靶向药物试验，为肺癌患者提供了新的治疗选择，有助于打破传统治疗的局限性。

三、全球好药网助力肺癌C-MET靶点靶向药试验

作为一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，全球好药网始终关注肺癌C-MET靶点靶向药试验的最新动态。我们致力于为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流的平台，同时提供全球最新抗癌药物临床研究信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。

如果您想了解更多关于肺癌C-MET靶点靶向药试验的信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答，助您了解最新的治疗手段，为您的健康保驾护航。

四、如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验？

1. 了解试验要求：在参与肺癌C-MET靶点靶向药试验前，患者需了解试验的基本要求，如年龄、病情、基因突变类型等。

2. 咨询专业医生：在决定参与试验前，患者应向专业医生咨询，了解试验的风险和收益，并根据自身情况做出决策。

3. 参加筛选：患者需参加临床试验的筛选，通过相关检查，如基因检测、影像学检查等，以确定是否符合试验要求。

4. 签署知情同意书：在确认参与试验后，患者需签署知情同意书，明确试验的目的、流程和可能的风险。

5. 按照试验方案进行治疗：患者需按照试验方案的要求，使用C-MET靶点靶向药物进行治疗，并定期进行随访。

五、温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网这一专业平台，患者可以了解到最新的临床试验信息，为自身治疗提供更多选择。如果您对肺癌C-MET靶点靶向药试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。