【延安】肺癌靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文深入探讨了肺癌靶向药试验的意义、原理及优势，并介绍了临床招募的相关信息。肺癌靶向药试验旨在提供更精准、有效的治疗方法，提高患者生存质量。与传统化疗相比，靶向药具有选择性高、副作用小、疗效显著等优势。文中还详细说明了如何参与试验及注意事项，强调患者需充分了解试验目的和风险。全球好药网提供全面临床试验信息，助力肺癌患者寻找新希望。

【延安】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【延安】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验的意义

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，肺癌靶向治疗逐渐成为研究的热点。肺癌靶向药试验，旨在为患者提供更精准、更有效的治疗方法，提高生存质量，延长生存期。以下是我们对肺癌靶向药试验的深入探讨。

二、肺癌靶向药的原理及优势

肺癌靶向药是一种针对肺癌细胞特定基因突变的药物，通过抑制这些基因的表达，达到抑制肿瘤生长、扩散的目的。相较于传统化疗，肺癌靶向药具有以下优势：

1. 选择性高：靶向药物能针对性地作用于肿瘤细胞，对正常细胞影响较小。

2. 副作用小：由于对正常细胞影响较小，患者在使用靶向药物时，出现的副作用相对较少。

3. 疗效显著：对于特定基因突变的肺癌患者，靶向治疗疗效显著，部分患者可实现病情长期稳定。

三、肺癌靶向药试验的临床招募

1. 什么是临床招募？

临床招募是指制药企业或医疗机构为了开展新药临床试验，向广大患者公开征集符合条件的志愿者参与试验的过程。肺癌靶向药试验临床招募，为广大肺癌患者提供了一个提前尝试新药的机会。

2. 如何参与肺癌靶向药试验？

首先，患者需了解自己的病情、基因突变类型等基本信息，以便判断是否符合试验入组条件。其次，患者可通过以下途径了解肺癌靶向药试验相关信息：

（1）关注全球好药网官方网站，了解最新临床试验信息；

（2）拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，专业客服为您解答疑问。

四、肺癌靶向药试验的注意事项

1. 患者在参与肺癌靶向药试验前，需充分了解试验的目的、流程、可能出现的副作用及风险。

2. 患者需严格按照医生要求，按时完成各项检查，以确保试验的顺利进行。

3. 患者在试验过程中，如出现不适，应及时向医生反馈，以便及时处理。

五、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的希望，但同时也需要患者充分了解试验相关事宜，做好心理和生理的准备。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最全面的临床试验信息。如有疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

最后，祝愿广大肺癌患者早日战胜病魔，重拾健康生活！

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。