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本文介绍了淋巴瘤CD20细胞治疗试验,一种利用患者自身免疫细胞攻击淋巴瘤细胞的新型治疗方法。该方法具有个体化治疗、靶向性强、副作用小和持久疗效等优势。招募对象为确诊为淋巴瘤、年龄在18-70岁之间、无严重器官功能损害的患者。参与试验可获得新的治疗机会,为医学研究贡献力量,帮助他人。符合条件的患者可通过拨打热线、联系临床试验机构等方式参与试验。
【徐州】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验
项目名称:【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究
药品名称:LCAR-AIO治疗
基因分型:细胞治疗
突变基因:CD19,CD20,CD22
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:复发/难治的B细胞淋巴瘤
项目优势:

【徐州】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验
一、什么是淋巴瘤CD20细胞治疗试验?
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,其中CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质。CD20细胞治疗试验是一种利用患者自身免疫细胞来攻击淋巴瘤细胞的新型治疗方法。该试验旨在评估这种治疗手段的安全性和有效性,为淋巴瘤患者带来新的治疗希望。
二、淋巴瘤CD20细胞治疗试验的优势
与传统的化疗和放疗相比,CD20细胞治疗试验具有以下优势:
个体化治疗:根据患者的具体情况,定制个性化的细胞治疗方案。
靶向性强:直接针对肿瘤细胞,减少对正常细胞的影响。
副作用小:与传统治疗相比,细胞治疗的副作用较小,患者承受的痛苦较少。
持久疗效:细胞治疗有可能在患者体内持续发挥作用,达到长期缓解的效果。
三、淋巴瘤CD20细胞治疗试验的招募对象
以下患者可能符合淋巴瘤CD20细胞治疗试验的招募条件:
确诊为淋巴瘤的患者。
年龄在18-70岁之间。
无严重心、肝、肾功能损害。
自愿参加并签署知情同意书。
四、淋巴瘤CD20细胞治疗试验的流程
淋巴瘤CD20细胞治疗试验的流程主要包括以下步骤:
患者筛选:根据招募条件,筛选符合条件的患者。
细胞采集:从患者体内采集免疫细胞。
细胞培养:在实验室对采集的免疫细胞进行培养和改造,使其具有靶向攻击淋巴瘤细胞的能力。
细胞回输:将培养好的免疫细胞回输到患者体内。
疗效评估:观察患者的病情变化,评估细胞治疗的效果。
五、参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验的意义
参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验,对于患者来说,意味着:
获得新的治疗机会:细胞治疗作为一种新型治疗手段,为患者提供了更多的治疗选择。
为医学研究贡献力量:通过参与试验,患者可以为淋巴瘤的科学研究提供宝贵的数据,推动医学进步。
帮助他人:细胞治疗的成功经验可以为其他淋巴瘤患者带来希望和信心。
六、如何参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验?
如果您或您的亲友符合淋巴瘤CD20细胞治疗试验的招募条件,可以通过以下方式参与:
拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情。
联系临床试验机构,预约咨询。
关注全球好药网官方网站,获取更多相关信息。
七、温馨提示
淋巴瘤CD20细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者不仅可以获得个体化的治疗方案,还可以为医学研究贡献力量,帮助更多患者找到治疗之路。如果您符合招募条件,不妨勇敢尝试,为自己和他人开启希望之门。全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的咨询。

入选标准
1.年龄18-75岁(包含临界值)
2.ECOG评分0-1分
3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤,淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22
4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶
5.对既往治疗的反应符合下列其中之一:
原发难治:对1线治疗(至少2周期)的最佳反应为PD,或对1线治疗(至少4周期)的最佳反应为SD,但持续时间不足6个月即PD;
2线及2线以上治疗后复发或难治,难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD,或最近治疗方案(至少2周期)最佳反应为SD,且持续时间不足6个月即PD;
造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发;如果移植后应用了挽救治疗,患者必须对末线治疗无反应或复发;
预期生存期≥3个月;
排除标准
在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗:
在7天内进行中枢神经系统( CNS)疾病预防:如脊髓注射甲氨喋呤;
或在7天内接受免疫调节剂治疗; 在14天内接受细胞毒性药物治疗;
或在14天内或至少5个半衰期内(以更长时间为准)接受过靶向治疗;
在28天内接受过试验性药物治疗(如上述治疗同时为试验性药物治疗,则依照28天洗脱期);
或在28天内接受过抗GVHD治疗; 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗;
或在30天内接受放疗; 在42天内接受异基因细胞治疗,如供体淋巴细胞输注(DLI)。或在42天内接受过auto-HSCT;
在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗;或90天内接受过allo-HSCT; 有中枢神经系统症状的表现(有症状或脑脊液或影像资料阳性);
既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组;
既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注)
急性或慢性移植物抗宿主病(GVHD)等;
其余根据病历来评估审核





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