【亳州】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

近年来，医学科技发展推动实体瘤治疗方法的更新，其中Claudin18.2靶点靶向药物研究取得显著成果。本文介绍了全球好药网举办的“实体瘤（不限癌种）Claudin18.2靶点靶向药试验”临床招募活动，详细科普了Claudin18.2靶点及靶向药物优势，招募条件和参与益处。符合条件的患者可享受免费试用新型靶向药物、专业医疗团队关注，并为我国肿瘤治疗贡献力量。广大患者积极参与，共同为战胜癌症而努力。

【亳州】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃腺癌】MIL93注射液治疗实体瘤的I期临床研究

药品名称：MIL93注射液

基因分型：靶向药

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胃腺癌

项目优势：MIL93是基于其糖基化改造抗体技术平台自主研发的一种创新型Claudin 18.2）（CLDN18.2）单克隆抗体，可以有效的杀伤肿瘤细胞，通过抗体诱导的细胞毒作用和抗体诱导的补体杀伤作用来对抗肿瘤。由于MIL93注射液的结合表面，导致抗体与肿瘤小包更好的结合，让糖基化改造使MIL93注射液有更强的抗体诱导的细胞毒作用（ADCC）和抗体诱导的补体杀伤作用（CDC），从而产生更强的抗肿瘤活性。

【亳州】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

一、概述

近年来，随着医学科技的不断发展，针对实体瘤的治疗方法也在不断更新。其中，以 Claudin 18.2 靶点为突破口的靶向药物研究取得了显著成果。为了让更多患者受益于这一创新疗法，全球好药网特此开展“实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验”临床招募活动。以下是关于本次试验的详细科普，希望为广大患者带来治疗新希望。

二、什么是Claudin 18.2靶点？

Claudin 18.2是一种紧密连接蛋白，主要表达在人体的胃、肠道等上皮细胞中。研究发现，Claudin 18.2在多种实体瘤中存在异常表达，如胃癌、胰腺癌、卵巢癌等。因此，Claudin 18.2成为了肿瘤靶向治疗领域的研究热点。

三、 Claudin 18.2靶点靶向药物的优势

与传统化疗药物相比，Claudin 18.2靶点靶向药物具有以下优势：

靶向药物通过特异性结合Claudin 18.2蛋白，精准打击肿瘤细胞，降低对正常组织的损害。

临床研究表明，Claudin 18.2靶点靶向药物对多种实体瘤具有良好的治疗效果。

由于靶向药物的高度选择性，其副作用相对较小，患者生活质量得到保障。

四、实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验简介

本次临床试验旨在评估 Claudin 18.2 靶点靶向药物在实体瘤（不限癌种）患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤效果。以下是招募详情：

五、临床招募条件

1. 患者年龄18-75岁，性别不限。

2. 确诊为实体瘤（不限癌种），且Claudin 18.2表达阳性。

3. 既往接受过至少一种系统性治疗，但病情进展或无法耐受。

4. 患者体能状态良好，预计生存期大于3个月。

5. 愿意遵守临床试验规定，配合研究者完成相关检查和治疗。

六、参与临床试验的益处

1. 获得免费试用新型靶向药物的机会。

2. 享受专业医疗团队的全程关注和指导。

3. 为我国肿瘤治疗领域的发展贡献力量。

七、如何报名参加临床试验？

如果您或您的家人符合以上招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息咨询和报名指导。

八、温馨提示

实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验为广大实体瘤患者带来了新的治疗希望。在此，全球好药网呼吁符合条件的患者积极参与，共同为战胜癌症而努力。同时，我们也期待这一创新疗法能为更多患者带来福祉，助力我国肿瘤治疗事业的发展。

入选标准

1、 年龄≥18 岁， 男女不限。

2、 经病理组织学确诊的不可切除的局部晚期或转移性恶性实体瘤， 须提供归档肿瘤组织样本或新鲜活检肿瘤组织样本用于 CLDN18.2 表达的检测。

3、 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST） 版本 1.1， 至少有一个可测量的病灶（单药剂量递增研究除外） 。

4、 ECOG 体能状态评分 0 或 1 分。

5、 预计生存期> 3 个月。

6、 具有充分的器官和骨髓功能。

排除标准

1、 研究期间需要使用维生素 K 拮抗剂抗凝者。

2、 研究期间需要使用治疗剂量的肝素者（可接受预防剂量） 。

3、 首次研究用药前 8 周内曾接受过重大手术（不包括穿刺活检） ， 或预期在本研究期间需要进行重大手术， 或存在严重未愈合的伤口、 外伤、溃疡等情况的受试者。

4、 曾接受过 CLDN18.2 单抗或 CLDN18.2 CART 治疗，第三阶段队列D和队列F受试者曾接受过抗PD-1/PD-L1治疗，包括但不限于单克隆抗体、小分子抑制剂、双抗等。

5、 首次研究用药前 2 周内接受抗肿瘤治疗的中草药或中成药。

6、 5 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，具有低转移风险和死亡风险（5年生存率＞90%）除外， 如经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌、浅表性膀胱癌等原位癌、低复发风险的早期乳腺癌等。

7、 研究者认为受试者有不适合入组本研究的其他情况。