【大同】胰腺癌免疫治疗免费试验(临床试验全国招募)

张燕

文章最后更新时间:2025-11-04 06:30:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了胰腺癌免疫治疗试验,一种通过激发患者自身免疫系统对抗癌细胞的新型疗法。该疗法为胰腺癌患者带来了新希望,并在临床实践中取得显著成果。文章还详细阐述了参与胰腺癌免疫治疗试验的关键要点,以及全球好药网在提供试验信息和患者支持方面的服务。通过加入试验,患者有望获得最先进的免疫治疗,为生命续航。

【大同】胰腺癌免疫治疗免费试验

项目名称:【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称:U87注射液

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:实体瘤(二线)胰腺癌

项目优势:CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【大同】胰腺癌免疫治疗免费试验

一、胰腺癌免疫治疗试验:重燃生命之火

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤,由于其早期症状不典型,发现时往往已处于中晚期,治疗难度较大。然而,随着医学科技的不断发展,免疫治疗作为一种新型治疗手段,为胰腺癌患者带来了新的希望。

胰腺癌免疫治疗试验,就是通过激发患者自身免疫系统,使其识别并消灭癌细胞的一种治疗方法。近年来,该疗法在临床实践中取得了显著的成果,为许多患者带来了生命的曙光。

二、加入胰腺癌免疫治疗试验,为生命续航

如果您或您的亲友被诊断为胰腺癌,那么加入胰腺癌免疫治疗试验,将是一次为生命续航的宝贵机会。以下是参与试验的几个关键要点:

1. 筛选标准

参加胰腺癌免疫治疗试验的患者需要满足一定的筛选标准,包括病情评估、年龄、身体状况等。医生将根据患者具体情况,判断是否符合试验条件。

2. 治疗过程

胰腺癌免疫治疗试验通常分为几个阶段,包括预处理、治疗、随访等。在治疗过程中,患者将接受一系列免疫治疗,如免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法等。

3. 监测与评估

为确保治疗效果,医生将对患者进行定期监测与评估,包括影像学检查、血液检测等。这将有助于及时调整治疗方案,确保患者获得最佳疗效。

三、全球好药网:助力胰腺癌免疫治疗试验

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。在胰腺癌免疫治疗试验方面,我们提供了以下服务:

1. 提供试验信息

全球好药网整理了全球范围内的胰腺癌免疫治疗试验信息,包括试验名称、地点、时间等,方便患者了解并选择合适的试验。

2. 咨询热线支持

如果您对胰腺癌免疫治疗试验有任何疑问,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答,帮助您顺利参与试验。

3. 患者互助交流

全球好药网还提供了一个患者互助交流平台,患者可以在这里分享治疗经验、心得,互相鼓励,共同抗击病魔。

四、温馨提示

胰腺癌免疫治疗试验为患者带来了新的治疗选择和希望。加入试验,意味着您将有机会接受最先进的免疫治疗,为生命续航。全球好药网将竭诚为您提供相关信息和支持,助您在抗击胰腺癌的道路上勇敢前行。

入选标准

1、自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁(含18与75周岁),男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期体瘤患者,且接受一线治疗失败;或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为XXX呈阳性(≥2+,且表达率≥20%)。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎(HBsAg阳性)或丙型肝炎(HCV抗体阳性)的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性,HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组;且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者,如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时,主要脏器功能需要满足以下条件:心脏超声左心室射血分数≥50%;肌酐≤141.44umol/L;ALT和AST≤3倍正常值范围(肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围)。

 11、呼吸困难(CTCAE v5.0)≤1级;不吸氧情况下血氧饱和度>91%。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性;男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗

 8、既往或目前有CNS疾病,如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入,或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤,或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤(二线)

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