【四平】白血病免疫治疗免费试验(临床招募)

刘鹏

文章最后更新时间:2025-05-04 02:00:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
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本文介绍了白血病免疫治疗试验的概念、重要性、参与方式及其优势与挑战。该试验通过激活患者自身免疫系统攻击白血病细胞,具有较小副作用和显著效果。白血病免疫治疗试验为患者提供了新的治疗选择,有望提高治疗效果,减轻痛苦。参与试验需了解试验信息、咨询专业医生,并在医生指导下进行。尽管存在挑战,如部分患者不敏感、副作用和费用问题,但试验为白血病患者带来新的希望。全球好药网提供试验信息咨询,热线:400-119-1082。

【四平】白血病免疫治疗免费试验

项目名称:【国外CAR NK】【预防复发】NKX101,静脉注射同种异体 CAR NK 细胞,用于成人 AML 或 MDS

药品名称: NKX101

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:

适应症状:复发/难治性 AML

项目优势:

【四平】白血病免疫治疗免费试验

一、什么是白血病免疫治疗试验?

白血病免疫治疗试验是一种创新的临床试验,通过激活或增强患者自身的免疫系统来攻击白血病细胞,以期达到治疗白血病的目的。与传统化疗和放疗相比,免疫治疗具有较小的副作用,且在部分患者中取得了显著的效果。

二、为什么白血病免疫治疗试验如此重要?

白血病是一种恶性血液病,严重威胁患者的生命。目前,白血病的传统治疗方法如化疗、放疗等,虽然在一定程度上能缓解病情,但副作用较大,且部分患者对治疗不敏感。白血病免疫治疗试验的出现,为患者提供了新的治疗选择,有望提高治疗效果,减轻患者痛苦。

三、如何参与白血病免疫治疗试验?

1. 了解试验信息:患者可以通过全球好药网(咨询热线:400-119-1082)等平台获取最新的白血病免疫治疗试验信息,包括试验药物、适应症、试验地点等。

2. 咨询专业医生:在了解试验信息后,患者应咨询专业医生,评估自身是否符合试验条件。

3. 参与试验:符合条件且愿意参与试验的患者,可以在医生的指导下进行试验药物的服用或注射,并定期进行随访和评估。

四、白血病免疫治疗试验的优势

1. 安全性高:免疫治疗相对于传统化疗和放疗,副作用较小,对患者的生活质量影响较小。

2. 针对性强:免疫治疗可以针对白血病细胞进行精准打击,减少对正常细胞的影响。

3. 持续性好:免疫治疗可以在一定程度上激发患者自身的免疫系统,使其长期保持对白血病细胞的攻击能力。

4. 效果显著:在部分患者中,免疫治疗取得了显著的治疗效果,甚至达到了临床治愈。

五、白血病免疫治疗试验的挑战

尽管白血病免疫治疗试验取得了可喜的成果,但仍面临一些挑战。例如,部分患者对免疫治疗不敏感,治疗效果不佳;治疗过程中可能会出现严重的副作用;治疗费用较高等。因此,研究人员和医生需要不断优化治疗方案,提高治疗效果。

六、温馨提示

白血病免疫治疗试验为白血病患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者有机会获得最新的治疗手段,提高治疗效果,重拾健康生活。如果您或您的亲友患有白血病,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解最新的白血病免疫治疗试验信息,为生命续航。

入选标准

  一般的:

  ECOG体能状态≤2

  单倍体匹配的相关受试者需要合适的单倍体匹配的相关供体,该供体能够并愿意接受白细胞分离术疾病相关:

  中危、高危或极高危 MDS既往治疗过的复发/难治性 MDS

  接受过至少 1 线和最多 2 线的先前标准抗 MDS 治疗

  先前治疗过的复发/难治性 AML,包括患有 MRD+ 疾病的受试者

  接受过至少 1 线和最多 2 线的既往标准抗白血病治疗

  对于患有 fms 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 突变或异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1/2 突变疾病的受试者,受试者必须已接受至少 1 种先前的相应靶向治疗,并且可能接受多达 3 种先前治疗

  白细胞计数≤25×10^9/L

  对于 AML 对象:

  对于 MDS 科目:足够的器官功能

  血小板计数≥30,000/uL(接受血小板输注)

  其他:

  签署知情同意书

  同意使用有效的屏障避孕方法


排除标准

  疾病相关:

  t(15;17) (q22;q12) 的急性早幼粒细胞白血病;或异常早幼粒细胞白血病/视黄酸受体α (APML-RARA)

  白血病脑膜炎或已知活动性中枢神经系统疾病的证据

  具有 ≥ 20,000 个原始细胞/μL 的外周白细胞增多症或其他疾病快速进展的证据,这将阻止受试者完成至少 1 个治疗周期

  在首次给药 NKX101 之前,在协议指定窗口内使用任何抗 AML/MDS 化疗或靶向小分子药物

  存在未解决至≤ 1级的先前治疗的残留非血液学毒性

  16周内的任何造血细胞移植根据研究方案禁止的其他合并症和伴随药物

  其他:

  怀孕或哺乳期的女性


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