【葫芦岛】肺癌靶向药免费试验（临床试验全国招募）

肺癌是全球常见恶性肿瘤，传统治疗手段存在局限。本文阐述了肺癌靶向药试验的意义，包括推动抗癌药物研发，为患者提供更多治疗选择。介绍了靶向药试验的优势，如高度选择性、显著效果和个体化治疗。同时，详细说明了如何参与试验、注意事项及如何通过全球好药网获取相关信息。提醒患者了解试验风险，保持良好心态，定期评估效果。全球好药网提供最新试验信息，助力提高肺癌患者生存率和生活质量。

【葫芦岛】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【葫芦岛】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验的意义

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康和生命。传统的化疗和放疗治疗手段在疗效和副作用上存在一定的局限性。随着分子生物学和基因技术的不断发展，靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的新趋势。

肺癌靶向药试验是通过临床研究，评估新型靶向药物在肺癌治疗中的效果和安全性，为患者提供更多治疗选择。此类试验不仅有助于推动抗癌药物的研发，更能为患者带来生的希望。

二、肺癌靶向药试验的优势

1. 高度选择性：靶向药物针对肿瘤细胞的特定分子靶点，具有高度选择性，能够减少对正常细胞的损害，降低副作用。

2. 效果显著：部分靶向药物在临床试验中表现出显著的抗肿瘤效果，为患者带来了显著的生存获益。

3. 个体化治疗：通过基因检测，筛选出适合使用靶向药物的患者，实现个体化治疗，提高治疗效果。

三、如何参与肺癌靶向药试验

1. 了解相关信息：关注全球好药网，获取最新的肺癌靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解相关信息后，向专业医生咨询，了解自己是否适合参与试验。

3. 报名参加：符合条件者可向全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加试验。

4. 遵循试验规定：在试验过程中，遵循医生的建议，按时服药，定期复查。

四、肺癌靶向药试验的注意事项

1. 了解试验风险：虽然靶向药物具有一定的疗效，但仍有部分患者可能出现副作用。在参加试验前，要充分了解试验风险。

2. 保持良好的心态：试验过程中，保持良好的心态，积极配合医生治疗。

3. 定期评估效果：在试验过程中，定期评估治疗效果，如出现不良反应，及时与医生沟通。

五、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗选择，有望提高患者的生存率和生活质量。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的肺癌靶向药试验信息。如果您或您的亲友患有肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1