【德阳】实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药免费试验(临床研究患者招募)

黄思诚

文章最后更新时间:2025-11-29 05:20:02,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文概述了癌症治疗的最新进展,特别是实体瘤ALK靶点靶向药试验。该试验针对ALK基因突变的肿瘤细胞,具有高度选择性、显著效果和广泛的适用范围。文章详细介绍了试验的原理、优势及参与方式,并强调临床试验可能存在的风险。全球好药网提供专业咨询,助患者了解适应症和治疗方案。随着研究的深入,这一试验为癌症患者带来了新的治疗希望。

【德阳】实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药免费试验

项目名称:【不限癌种030】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验

药品名称:阿来替尼(靶向药物)

基因分型:靶向药

突变基因:ALK

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:NTRK融合的实体瘤

项目优势:罗氏(中国)投资有限公司

【德阳】实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药免费试验

一、概述

癌症作为一种复杂的疾病,其治疗一直是全球医疗领域的重要研究方向。随着分子靶向治疗的发展,越来越多的癌症患者看到了希望。实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验,作为一种新兴的治疗方式,正为癌症患者带来全新的治疗选择。本文将为您详细介绍这一试验,帮助您了解这一领域的前沿动态。

二、什么是实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验?

实体瘤是指起源于上皮组织的肿瘤,如肺癌、乳腺癌、胃癌等。ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase)是一种基因,当其发生突变时,会导致肿瘤的生长。实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验,就是针对这一靶点研发的药物进行的临床试验。

这种靶向药物通过与ALK基因的特定部位结合,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而起到治疗作用。与其他治疗方式相比,靶向治疗具有更高的针对性和较低的副作用,为患者提供了更多的治疗选择。

三、实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性:针对ALK基因突变的肿瘤细胞,减少对正常细胞的损伤,降低副作用。

2. 效果显著:临床试验表明,靶向药物在抑制肿瘤生长方面具有显著效果,部分患者甚至实现了肿瘤的缩小或消失。

3. 适用范围广:不仅限于特定类型的癌症,对于多种实体瘤均具有一定的疗效。

四、如何参与实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验?

如果您或您的亲友患有实体瘤,并希望了解更多关于ALK靶点靶向药试验的信息,可以联系全球好药网。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导,帮助您了解试验的适应症、流程以及可能的副作用。

全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的热线电话将为您提供全方位的服务,解答您的疑问,帮助您找到最合适的治疗方案。

五、实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验的进展

目前,实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验已经在全球范围内展开。许多患者通过参与试验,获得了新的治疗机会。随着研究的深入,未来将有更多的靶向药物问世,为癌症患者带来更多的希望。

值得注意的是,临床试验中的药物并非对所有患者都有效,因此,在参与试验前,患者需要充分了解自己的病情和适应症。同时,临床试验也可能存在一定的风险,患者应充分了解并权衡利弊。

六、温馨提示

实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验,为癌症患者带来了一种全新的治疗选择。通过参与试验,患者有机会接触到最前沿的药物治疗,为自己赢得更多的生存希望。全球好药网将竭诚为您提供相关信息和支持,助您在抗癌道路上走得更远。

请您拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供专业的咨询服务,帮助您找到最合适的治疗方案。

入选标准

1.NGS 生物标志物合格性检测结果

2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤

3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC,有可测量病灶

4.ECOG 体能状态 0-2 分

5.血液系统和终末器官功能良好

6.在既往治疗期间疾病进展,或既往治疗后尚无可接受的治疗

7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复

8.预期寿命≥8 周

9.有效避孕

10.特定队列的入选标准

排除标准

1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期(以更短者为准)内接受任何抗癌治疗

2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗

3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术

4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此类病史,影响患者参加和完成本研究,或对研究数据解读产生混杂影响

5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈,影响研究治疗安全性或有效性的确定

6. 患有严重心血管疾病

7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史,可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定

8. 特定队列的排除标准

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