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本文概述了晚期非小细胞肺癌治疗的困境,指出传统化疗和放疗效果有限,五年生存率低。随着精准医疗的发展,靶向治疗成为新选择,特别是针对MET靶点的靶向药物。当前全球正开展多项MET靶点靶向药试验,旨在评估新药的安全性和有效性,为患者提供新希望。符合条件的患者可参与试验,获得新治疗机会,同时为肺癌治疗研究贡献力量。详情可咨询全球好药网热线:400-119-1082。
【宝鸡】肺癌MET靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性
药品名称:卡马替尼(INC280)
基因分型:靶向药
突变基因:C-MET,MET
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:不限
适应症状:EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌
项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司

【宝鸡】肺癌MET靶点靶向药免费试验
概述:晚期肺癌治疗的困境
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的85%。在晚期非小细胞肺癌的治疗中,传统的化疗和放疗效果有限,患者的五年生存率较低。近年来,随着精准医疗的快速发展,靶向治疗逐渐成为晚期肺癌患者的新选择。
什么是MET靶点?
MET是一种原癌基因,编码一种具有自主磷酸化活性的受体酪氨酸激酶。在肺癌中,MET基因突变或扩增常常导致肿瘤细胞的生长和扩散。因此,针对MET靶点的靶向药物可以有效抑制肿瘤的生长。
肺癌MET靶点靶向药试验:为患者带来新希望
目前,全球范围内正在开展多项针对肺癌MET靶点的靶向药试验。这些试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性,为晚期肺癌患者提供新的治疗选择。
这些靶向药物通过抑制MET信号通路,可以有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散,从而延长患者的生存期。此外,与传统的化疗相比,靶向治疗具有更少的副作用,提高了患者的生活质量。
临床试验招募:参与MET靶点靶向药试验的机会
为了加快新药的研发进程,许多制药公司和医疗机构正在全球范围内招募符合条件的晚期肺癌患者参与MET靶点靶向药试验。以下是参与试验的一些基本条件:
经病理学确诊为晚期非小细胞肺癌;
具有MET基因突变或扩增;
年龄在18-75岁之间;
未曾接受过针对MET靶点的靶向治疗。
如果您或您的亲友符合以上条件,并希望了解更多关于MET靶点靶向药试验的信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业咨询团队将为您提供详细的解答和指导。
参与临床试验的好处
参与MET靶点靶向药试验,不仅有机会获得最新的治疗药物,还有以下好处:
免费接受专业的医疗评估和检查;
获得最新的治疗信息和方案;
与国内外顶级肿瘤专家团队合作;
为肺癌治疗领域做出贡献,帮助更多患者。
温馨提示:肺癌MET靶点靶向药试验,为晚期肺癌患者带来新希望
肺癌MET靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与临床试验,患者不仅可以获得最新的治疗药物,还可以为肺癌治疗领域的发展做出贡献。如果您符合条件,不妨勇敢地迈出这一步,为自己的生命健康争取更多的可能性。请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,让我们一起为战胜肺癌而努力。

入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。
4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。
排除标准
1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。
2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。
3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。
4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。
5. 现患或曾患癌性脑膜炎。
6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。
7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。





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