【长春】子宫内膜癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

文章摘要：本文介绍了HER2靶点在子宫内膜癌治疗中的重要作用，以及HER2靶点靶向药试验的相关信息。HER2靶点靶向药物具有高度选择性，能精准抑制肿瘤生长，为患者带来新的治疗希望。参与HER2靶点靶向药试验的患者可提前使用新药、获得专业医疗团队的治疗，并减轻家庭经济负担。文章还详细说明了参与临床试验的步骤，并呼吁携手共进，为生命续航。如需了解更多信息，可拨打全球好药网咨询热线。

【长春】子宫内膜癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【子宫内膜癌】一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究

药品名称：DB-1303

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经治子宫内膜癌患者，免疫＋化疗进展的，可以知情后测HER2，不超过3线

项目优势：DB-1303是新一代靶向HER2的抗体偶联药物（ADC），其主要由曲妥珠单抗生物类似药、稳定的可酶切肽接头和专有的拓扑异构酶I抑制剂P1003组成。

【长春】子宫内膜癌HER2靶点靶向药免费试验

一、HER2靶点：子宫内膜癌治疗的新希望

在众多女性恶性肿瘤中，子宫内膜癌的发病率逐年上升，给患者的生活带来极大困扰。近年来，随着分子靶向治疗的发展，HER2靶点靶向药试验成为了子宫内膜癌治疗领域的一大突破。HER2是一种受体酪氨酸激酶，其在多种肿瘤中过度表达，包括部分子宫内膜癌患者。针对HER2靶点的靶向药物，旨在抑制肿瘤生长，为患者带来新的治疗希望。

二、什么是HER2靶点靶向药试验？

HER2靶点靶向药试验是一种针对HER2阳性的子宫内膜癌患者进行的临床试验。通过给予患者特定的靶向药物，观察其对肿瘤的抑制效果，以及患者的生活质量和生存期。这种试验药物具有高度选择性，能够精准作用于HER2靶点，减少对正常细胞的影响，从而降低副作用。

三、为何参与HER2靶点靶向药试验？

1. 提前使用新药： 参与临床试验的患者有机会提前使用尚未上市的新药，这可能为他们带来更好的治疗效果。

2. 专业的医疗团队： 临床试验通常由经验丰富的医疗团队进行，患者可以得到专业的治疗和关爱。

3. 免费治疗和检查： 参与试验的患者将免费获得药物、检查和治疗，减轻家庭经济负担。

4. 为更多患者提供希望： 通过参与临床试验，患者不仅为自己争取治疗机会，也为其他患者提供更多治疗选择。

四、如何参与HER2靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有HER2阳性的子宫内膜癌，并希望参与HER2靶点靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 咨询专业医生，评估是否符合试验条件。

3. 在医生的指导下，填写临床试验申请表。

4. 完成相关检查，等待试验结果。

5. 若符合条件，将进入临床试验阶段。

五、携手共进，为生命续航

HER2靶点靶向药试验为子宫内膜癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，帮助每一位患者找到合适的治疗方法。让我们携手共进，为生命续航！

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 年满18周岁的男性或女性患者;

2 研究者根据RECIST v1.1的标准进行评估，至少存在一个可测量病灶;

3 能够理解知情同意书中概述的研究程序和风险，并能够提供书面知情同意书;

4 ECOG PS评分：0-1分；

5 超声心动图（ECHO）或多门电路探测（MUGA）显示左心室射血分数（LVEF）≥50%;

6 具备适当的器官功能：1)血小板计数≥100,000/mm3 （未输血）;2)血红蛋白（Hb）≥8.5 g/dL；3)中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1500/mm3（无粒细胞集落刺激因子支持）；4）肌酐清除率≥50 mL/min（改良Cockcroft-Gault公式）；5）AST/ALT≤3×ULN（如有肝转移，则≤5×ULN）；6）总胆红素≤1.5×ULN；7）凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；

7 经过适当的洗脱期：1）化疗（包括抗体药物治疗）≥3周（5-氟尿嘧啶类药物、亚叶酸类药物和/或每周紫杉醇治疗≥2周。亚硝基脲或丝裂霉素C治疗≥ 6周）；2）免疫治疗≥4周；3）激素治疗≥2周，用于治疗前列腺癌的促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂或拮抗剂或者口服避孕药除外；4）具有抗肿瘤活性的中药≥2周；5）大手术≥4周，不包括可在第1次给药前14天内恢复且研究者确认已恢复的操作或手术，例如肿瘤活检、穿刺、姑息性手术、直肠/胃造口术等；6）放射治疗≥4周（如果采用非腹部姑息性立体定向放射治疗，则≥2周）；7）自体移植≥3个月；

8 愿意提供既存HER2状态诊断结果或切除的肿瘤样本或进行新鲜肿瘤活检用于HER2检测；

9 预期寿命≥3个月。

排除标准

1 有症状性CHF（纽约心脏病协会[NYHA] II-IV级）或需要治疗的严重心律失常病史；

2 第一天前6个月内有心肌梗死或不稳定型心绞痛病史；

3 根据三次12导联心电图（ECG）检查结果，男性平均QTcF延长至>450毫秒（ms），女性平均QTcF延长至>470 ms；

4 有具有临床意义的肺部疾病病史（例如，间质性肺炎、非感染性肺炎、肺纤维化和重度放射性肺炎）或在筛选时通过影像学检查怀疑患有此类疾病；

5 存在未受控制的感染，需要静脉注射（IV）抗生素、抗病毒药或抗真菌药；

6 患有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染伴获得性免疫缺陷综合征（AIDS）定义性疾病者；活动性病毒性（任何病因）肝炎患者；

7 妊娠期或哺乳期女性；

8 男性和女性受试者不愿意在研究期间以及研究药物末次给药后至少7个月内采取充分避孕方法（例如双重屏障法或宫内避孕）;

9 有临床活动性脑转移或者需要类固醇或抗惊厥药治疗以控制相关症状者；

10 既往抗癌治疗的毒性未消退至≤1级（NCI-CTCAE第5.0版）或基线水平；

11 存在合并疾病且研究者认为会增加毒性风险；

12 已知对原料药或制剂中的非活性成分过敏；

13 研究者认为有其他原因导致其不适合参加本研究的患者。