【长春】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了脑瘤无靶点要求细胞治疗试验，一种新型不依赖肿瘤细胞特定基因突变的治疗方法，通过激活患者免疫系统攻击肿瘤细胞，为传统治疗无效的患者提供了新选择。该疗法个性化治疗、安全无毒，能全面改善生活质量。现全球好药网正协助招募符合条件的脑瘤患者参与试验，患者可拨打400-119-1082咨询报名。通过参与试验，患者有望接受先进治疗，提高生存质量。

【长春】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【胶质母细胞瘤】Ⅱ/Ⅲ期评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤

药品名称：绿原酸治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发 IV 级 胶质母细胞瘤

项目优势：小分子天然药物

【长春】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是脑瘤无靶点要求细胞治疗试验？

脑瘤无靶点要求细胞治疗试验是一种针对脑瘤患者的新型治疗方法，它不依赖于肿瘤细胞的特定基因突变或靶点，而是通过激活患者自身免疫系统来攻击肿瘤细胞。这种疗法为那些传统治疗无效或无法承受传统治疗的患者提供了一种全新的治疗选择。

二、脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的优势

1. 个体化治疗：该疗法根据患者自身的免疫状况和肿瘤特点进行个性化定制，提高治疗效果。

2. 安全无毒：细胞治疗属于生物治疗，不涉及放射性和化学药物，因此毒副作用较小。

3. 全面改善生活质量：通过提高患者免疫力，有助于改善生活质量，延长生存期。

三、脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的招募信息

目前，全球好药网正在协助开展脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的患者招募工作。以下是招募相关信息：

1. 招募对象：患有脑瘤的患者，不限年龄、性别和种族。

2. 招募条件：

&8226; 经病理学确诊为脑瘤；

&8226; 无法接受手术或放疗；

&8226; 无严重心、肝、肾功能损害；

&8226; 未接受过其他细胞治疗。

3. 招募流程：

&8226; 患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行报名；

&8226; 筛选合格的患者将接受详细的医学评估；

&8226; 符合条件的患者将进入细胞治疗试验。

四、如何参与脑瘤无靶点要求细胞治疗试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，希望通过细胞治疗试验寻求治疗希望，请拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行咨询报名。我们的工作人员将为您提供详细的招募信息和专业的指导。

五、温馨提示

脑瘤无靶点要求细胞治疗试验为脑瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接受先进的细胞治疗，提高生存质量和生存期。全球好药网将持续关注该试验的进展，为患者提供最新的抗癌药物信息和专业的服务。请拨打我们的咨询热线（400-119-1082），让我们一起为战胜癌症而努力。

入选标准

1 年龄≥ 18 周岁，性别不限

2 经组织学证实为 GBM；通过手术、放疗及替莫唑胺标准治疗无效的，且本次确诊的复发 IV 级 GBM 患者

3 2 周内头颅增强核磁和波谱核磁，研究者可根据实际情况考虑增加磁共振灌注成像证实肿瘤复发，且至少有一个可测量的肿瘤病灶者（根据 RANO 标准，定为 CT 或 MRI 上边界明确的增强病灶，能够在层厚为 5 mm 的≥ 2 张轴位片上显影，且相互垂直的长径均> 10 mm，且可被准确重复测量，如扫描层厚较大，最小可测量病灶应> 2 倍层厚）

4 KPS 评分≥ 60 分

5 预计生存期≥ 3 个月

6 女性受试者必须为非哺乳期，且首次给药前 7 天内行血妊娠检查且结果为阴性，或者已手术绝育，或者唯一的性伴侣已手术绝育，或者绝经后至少 2 年。此外，育龄期女性受试者必须承诺在整个研究期间以及最后一次接受研究治疗后 3 个月内使用一种可被接受的避孕措施（即使用宫内节育器、含杀精剂的屏障法、避孕套、任何形式激素避孕药或禁欲）

7 自愿参加本研究并签署知情同意书，能理解并遵守研究各项要求

排除标准

1 应用降压药物治疗后收缩压> 150 mmHg 和/或舒张压> 100 mmHg

2 入组前 6 个月内出现过 III 和Ⅳ级的心力衰竭（NYHA 分级）、不稳定性心绞痛、急性心肌梗死、持续性且有临床意义的心律失常

3 入组前 4 周内出现严重外伤或感染病

4 入组前 6 个月内出现脑卒中史或短暂性脑缺血发作

5 入组前 4 周内进行过重大手术（脑胶质瘤手术除外）

6 入组前 7 天内进行过髓芯活检、开放性活检、颅内活检者

7 入组前 7 天，符合下列实验室检查结果中的任意一条：血常规：中性粒细胞绝对数 < 1.5 × 109/L，血小板 < 80×109/L，血红蛋白 < 90 g/L； 肝功能：总胆红素 > 1.5 × ULN（肝转移或Gilbert’s综合征时总胆红素> 3 × ULN），ALT > 2.5 × ULN，AST > 2.5 × ULN （肝转移时ALT或/和AST > 5 × ULN）； 肾功能：血肌酐 > 1.5 × ULN且肌酐清除率 < 50 mL/min，仅在血肌酐 > 1.5 × ULN时计算肌酐清除率（采用Cockcroft Gault公式计算肌酐清除率）；

8 既往有明确的神经疾病或精神病史、中度及以上癫痫（不包括Ⅳ级胶质母细胞瘤继发轻度癫痫）、中度及以上失语或痴呆

9 受试者有精神类药物滥用或吸毒史

10 在入组前 1 个月内参加其他药物临床试验者

11 活动性乙型肝炎、丙型肝炎、HIV（+）和确诊的梅毒受试者

12 怀孕或哺乳期女性

13 研究者判定不适合参加此项研究者