【阿勒泰】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义，探讨了BRCA1/2基因与乳腺癌的关系，并详细介绍了临床试验的相关内容。试验旨在为BRCA1/2基因突变的乳腺癌患者提供新药治疗，观察疗效和安全性。参与试验的患者可享受最新药物治疗、专业医疗团队支持及免费治疗等优势。符合条件的患者可通过咨询热线报名参加。随着医疗科技的发展，新药试验为乳腺癌患者带来新的希望。

【阿勒泰】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【阿勒泰】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，每年夺走无数女性的生命。随着医疗科技的不断发展，针对乳腺癌的精准治疗成为研究热点。乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，正是基于这一理念，为患者带来新的治疗希望。

二、BRCA1/2基因与乳腺癌的关系

BRCA1/2基因是人体内的两种肿瘤抑制基因，当它们发生突变时，会增加乳腺癌和其他癌症的发病风险。据统计，BRCA1/2基因突变导致的乳腺癌占所有乳腺癌的10%左右。针对这一靶点的药物研究，有望为这部分患者带来更有效的治疗。

三、临床试验：乳腺癌患者的全新选择

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，旨在招募符合条件的乳腺癌患者，通过新药治疗，观察疗效和安全性。以下是关于试验的详细介绍：

1. 试验药物

试验药物是一种针对BRCA1/2靶点的抑制剂，通过抑制肿瘤细胞的生长，达到治疗乳腺癌的目的。

2. 招募对象

本次试验招募的对象主要包括：BRCA1/2基因突变的乳腺癌患者，已经接受过一线治疗且病情进展的患者。

3. 试验流程

患者需经过筛选、入组、治疗、随访等环节。在治疗过程中，医生会密切关注患者的病情变化，及时调整治疗方案。

四、参与试验的优势

1. 获得最新药物治疗：参加乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，患者可以率先使用到最新的抗癌药物，为病情带来转机。

2. 专业的医疗团队：试验期间，患者将得到专业医疗团队的全程关注和指导，确保治疗的安全性和有效性。

3. 免费治疗：符合条件的患者，在试验期间的治疗费用全免，减轻了患者的经济负担。

五、如何参与试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息并报名参加。我们将会为您提供详细的政策解读和报名指导。

六、温馨提示

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，为乳腺癌患者带来了新的希望。在医疗科技飞速发展的今天，我们有理由相信，通过科学的治疗，乳腺癌将不再是威胁女性健康的“杀手”。让我们一起期待，更多患者因新药试验而受益，重获健康生活。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。