【喀什】黑色素瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了黑色素瘤无靶点患者面临的困境及“黑色素瘤无靶点要求靶点靶向药试验”的意义。试验旨在为无靶点黑色素瘤患者寻找新的治疗策略，通过针对性靶向治疗提高疗效。招募对象为18-75岁、经基因检测确认无明确靶点的黑色素瘤患者。参加试验的患者将获得新型靶向药物治疗机会、专业团队跟踪服务、免费基因检测和药物，有望提高治疗效果。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与。

【喀什】黑色素瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【黑色素瘤】一项评估注射用QLF31907在晚期恶性黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床研究

药品名称：QLF31907

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： a. 经组织学证实为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤患者，经标准治疗失败、不能耐受标准治疗或拒绝标准治疗； b. 经组织学证实的不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌，经标准治疗失败、不能耐受标准治疗或拒绝标准治疗。

项目优势： 注射用QLF31907是由齐鲁制药自主研发的靶向PD-L1（细胞程序性死亡-配体1）和4-1BB（CD137）的双特异性抗体。该分子可通过结合PD-L1阻断PD1/PD-L1免疫抑制通路，同时通过激活4-1BB下游免疫活化信号，促进免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤，双管齐下增强抗肿瘤药物的有效率。同时，通过特殊的设计进一步确保其安全性。该分子临床前试验中表现出较好的安全性及有效性，同时较PD-L1单抗有明显的有效性。

【喀什】黑色素瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、黑色素瘤无靶点患者的困境

黑色素瘤是一种恶性程度较高的皮肤肿瘤，其治疗一直是一个世界性的难题。对于部分黑色素瘤患者来说，由于基因突变类型不明确或无特定靶点，常规的靶向治疗药物对他们并不适用。这些无靶点黑色素瘤患者往往面临着治疗选择有限、治疗效果不佳的困境。

二、无靶点要求靶点靶向药试验的意义

为了解决无靶点黑色素瘤患者的治疗问题，科研人员正在积极开展“黑色素瘤无靶点要求靶点靶向药试验”。该试验旨在寻找新的治疗策略，通过针对无靶点黑色素瘤患者的特定基因或信号通路进行靶向治疗，以提高治疗效果。

三、试验内容与招募对象

试验内容：该试验将评估新型靶向药物在无靶点黑色素瘤患者中的疗效和安全性。研究人员将根据患者的基因检测结果，为其选择合适的靶向药物进行治疗。

招募对象：试验面向所有经过基因检测确认无明确靶点的黑色素瘤患者。患者需满足以下条件：

经病理学检查确认为黑色素瘤；

基因检测结果显示无明确靶点；

年龄在18-75岁之间；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、参加试验的优势

1. 获得新型靶向药物的治疗机会：参加试验的患者将有机会使用到尚未上市的新型靶向药物，这可能是他们治疗黑色素瘤的新希望。

2. 专业团队全程跟踪：试验期间，患者将得到专业医生和护士的全程跟踪服务，确保治疗过程顺利进行。

3. 免费基因检测和药物：试验期间，患者将获得免费的基因检测和试验药物，减轻经济负担。

4. 提高治疗效果：通过针对性的靶向治疗，有望提高治疗效果，改善患者的生活质量。

五、如何参加试验

如果您或您的亲友符合试验招募条件，可以通过以下方式参加：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

前往全球好药网官方网站，填写在线报名表；

直接联系试验负责人，咨询报名事宜。

六、温馨提示

黑色素瘤无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点黑色素瘤患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者有机会获得新型靶向药物的治疗，提高治疗效果，改善生活质量。如果您符合试验条件，不妨勇敢地迈出这一步，为自己的健康寻求更多可能。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待您的咨询与参与。

入选标准

1 受试者自愿参加并签署书面知情同意书

2 签署知情同意书时年龄≥18周岁，男女不限

3 美国东部肿瘤协作组ECOG评分为0或1

4 预期生存期≥3个月

5 满足以下两项之一： a. 经组织学证实为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤患者，经标准治疗失败、不能耐受标准治疗或拒绝标准治疗； b. 经组织学证实的不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌，经标准治疗失败、不能耐受标准治疗或拒绝标准治疗。

6 患者根据 RECIST v 1.1至少有1个可测量病灶

7 首次使用试验用药品前具有足够的器官功能

8 所有具有生殖能力的女性和男性患者必须同意在研究期间和末次给药后的6个月（180天）内采取有效的避孕方法，且育龄期的女性患者在首次使用研究药物前7天内的血妊娠试验必须为阴性。

排除标准

1 既往接受过4-1BB激动剂或4-1BB重组融合蛋白的治疗

2 已知对研究药物或其任何辅料过敏或者对其他单克隆抗体发生过严重过敏反应

3 已知异体器官移植史或异体造血干细胞移植史/骨髓移植治疗史、首次使用试验用药品前6个月（180天）接受过自体干细胞移植

4 首次使用试验用药品前4周内接受过细胞治疗或抗肿瘤疫苗

5 首次使用试验用药品前4周内接受过抗肿瘤治疗

6 首次使用试验药物前4周内参与过任何其他药物/器械临床研究，并且使用过其他研究药物；

7 首次使用试验药物前4周内接受过主要脏器外科手术或出现过显著外伤，或预期在试验期间接受择期手术；

8 在首次给药前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（泼尼松＞10 mg/天或等效剂量）或其他免疫抑制剂治疗。除外以下情况：局部、眼部、关节腔内、鼻内、吸入型皮质类固醇；短期使用糖皮质激素进行预防治疗（如预防造影剂过敏）

9 具有临床症状的中枢神经系统转移、脊髓压迫或有其他证据表明患者中枢神经系统转移尚未控制，经研究者判断不适合入组；任何的脑膜转移；

10 签署知情同意前3年内曾患有其他活动性恶性肿瘤。经彻底治疗无复发迹象的皮肤基底细胞或鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌、宫颈原位癌、乳腺导管内原位癌和甲状腺乳头状癌等除外

11 存在有无法控制或有临床症状的胸腔、心包、腹腔积液的患者

12 存在需静脉使用抗生素治疗的活动性感染性疾病，经研究者判断认为患者不适合参与临床试验

13 既往治疗引起的不良反应未恢复至CTCAE（5.0版）1级及以下

14 曾接受免疫治疗并出现≥3级免疫相关不良事件（irAE），或存在任何活动性自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史，包括但不仅限于间质性肺炎、葡萄膜炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、血管炎、需要支气管扩张剂的哮喘等，但以下情况除外

15 有严重的心脑血管疾病史，经研究者评估后不能入组，包括但不限于

16 有特发性肺纤维化、尘肺、石棉肺病史

17 存在其他未能控制或控制不好的呼吸、循环和内分泌等基础疾病如慢性阻塞性肺疾病、冠心病、糖尿病和甲亢等。

18 有肝炎及肝硬化病史

19 活动性乙肝病毒或丙肝病毒感染，即筛选期乙肝五项显示目前处于感染状态且乙型肝炎病毒（HBV）DNA大于所在研究中心的正常值上限，丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且HCV-RNA阳性

20 已知活动性肺结核或活动性梅毒；

21 已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染病史（HIV抗体阳性），或患有其他获得性或先天性免疫缺陷疾病；

22 已知患者有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史；既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆

23 处于哺乳期的患者

24 存在其他严重身体或精神疾病或实验室检查异常，可能增加参与研究的风险，或干扰研究结果，以及研究者认为不适合参与本研究的患者

25、试验分组