【伊犁】胰腺癌免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

胰腺癌被称为“癌中之王”，其治疗面临严峻挑战。文章介绍了胰腺癌的现状、治疗困境以及免疫治疗作为新希望的应用。当前，一项胰腺癌免疫治疗试验正在进行中，旨在评估免疫治疗的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。文章详细说明了试验的背景、目的、招募对象、过程及参与权益，并提供了参与试验的联系方式。社会各界应关注胰腺癌患者，为他们提供支持。

【伊犁】胰腺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【伊犁】胰腺癌免疫治疗免费试验

一、胰腺癌的严峻现状与治疗困境

胰腺癌，被誉为“癌中之王”，其发病率在全球范围内呈上升趋势。由于早期症状不明显，一旦发现往往已是晚期，导致治疗效果不佳，患者生存率较低。在我国，胰腺癌的发病率同样不容乐观，严重威胁着人们的生命健康。面对如此严峻的现状，传统的手术治疗、化疗、放疗等方法在胰腺癌治疗中已陷入瓶颈，寻找新的治疗手段成为当务之急。

二、免疫治疗：胰腺癌治疗的新希望

近年来，免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，在全球范围内取得了显著的成果。免疫治疗通过激活患者自身的免疫系统，使其对癌细胞产生攻击，从而达到治疗肿瘤的目的。在多种癌症治疗中，免疫治疗已展现出良好的治疗效果和安全性。

三、胰腺癌免疫治疗试验：临床招募进行中

胰腺癌免疫治疗试验是目前全球范围内备受关注的一项临床试验。该试验旨在评估免疫治疗在胰腺癌治疗中的安全性、有效性及患者耐受性，为胰腺癌患者带来新的治疗选择。

以下是关于胰腺癌免疫治疗试验的详细介绍：

1. 试验背景与目的

随着科学研究的深入，免疫治疗在胰腺癌治疗中的应用前景日益明朗。本次试验旨在招募一定数量的胰腺癌患者，通过免疫治疗药物的应用，观察其疗效和安全性，为后续临床应用提供有力依据。

2. 招募对象

本次试验招募的胰腺癌患者需满足以下条件：

经病理确诊的胰腺癌患者；

无法手术切除或已出现转移；

既往接受过一线化疗，但疗效不佳；

年龄在18-75岁之间；

身体条件允许接受免疫治疗。

3. 试验过程与评估

试验过程中，患者将接受免疫治疗药物的治疗，并通过影像学、实验室检查等手段评估治疗效果。研究人员将密切关注患者的病情变化，确保治疗安全。

4. 参与试验的权益

参与本次试验的患者将有机会获得以下权益：

免费接受免疫治疗药物的治疗；

专业的医疗团队全程跟踪病情，提供个性化治疗方案；

享受优先使用新药的权益。

四、如何参与胰腺癌免疫治疗试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，并对胰腺癌免疫治疗试验感兴趣，可通过以下方式联系我们：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

我们的工作人员将为您提供详细的试验信息，协助您完成报名及相关手续。

五、温馨提示

胰腺癌免疫治疗试验为患者带来了新的希望，有望改变胰腺癌治疗的现状。我们期待更多患者参与到本次试验中，共同见证免疫治疗在胰腺癌治疗中的奇迹。

在此，我们也呼吁社会各界关注胰腺癌患者，为他们提供更多的关爱与支持。让我们携手共进，为抗击癌症贡献力量。

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）