【辽阳】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了胃癌作为一种常见恶性肿瘤对人类健康的威胁，并介绍了BRCA1/2基因突变在胃癌中的重要作用。文章详细讲解了胃癌BRCA1/2靶点靶向药物试验的相关知识，包括试验的招募对象、目的、流程及其优势。参加试验的患者将接受精准治疗，有望提高疗效，减轻副作用，并享受免费治疗。文中还提供了加入试验的具体方式，鼓励符合条件的患者参与，共同为抗击胃癌贡献力量。

【辽阳】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【辽阳】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

概述

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着全球人类的健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，靶向治疗逐渐成为胃癌治疗的新方向。BRCA1/2基因突变在胃癌中具有较高的发生率，针对这一靶点的靶向药物试验正在全球范围内展开。本文将为您详细介绍胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验的相关知识，帮助患者了解这一新的治疗选择。

一、胃癌BRCA1/2基因突变与靶向治疗

BRCA1和BRCA2是人体内两种重要的肿瘤抑制基因，其突变与多种癌症的发生密切相关，包括胃癌。BRCA1/2基因突变导致DNA损伤修复功能受损，使得癌细胞更容易发生基因突变和增殖。针对这一机制，研究人员开发了一系列BRCA1/2靶点靶向药物，以期提高胃癌治疗效果。

二、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募患者

招募对象：经病理学确诊为胃癌，且BRCA1/2基因突变阳性的患者。

试验目的：评估BRCA1/2靶点靶向药物在胃癌治疗中的有效性和安全性。

试验流程：患者将接受BRCA1/2靶点靶向药物治疗，期间需定期进行随访和疗效评估。研究人员将根据患者的病情和治疗效果，调整治疗方案。

三、为何参加胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验

1. 精准治疗：BRCA1/2靶点靶向药物针对基因突变设计，能够精准作用于癌细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 提高疗效：临床试验表明，BRCA1/2靶点靶向药物在胃癌治疗中具有较好的疗效，有望提高患者生存率。

3. 减轻副作用：与传统化疗药物相比，靶向药物副作用较小，患者生活质量更高。

4. 免费治疗：参加临床试验的患者将免费接受BRCA1/2靶点靶向药物治疗，减轻家庭经济负担。

四、如何加入胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验

如果您或您的家人符合招募条件，可以通过以下方式加入试验：

1. 电话咨询：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息。

2. 在线申请：登录全球好药网，填写临床试验申请表，提交个人信息。

3. 医院就诊：前往指定的临床试验医院，与专业医生沟通，了解试验详情。

五、温馨提示

胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗选择。通过参加试验，患者有望获得更好的治疗效果，提高生存质量。如果您符合招募条件，欢迎加入试验，共同为抗击胃癌贡献力量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。