【丽水】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了靶向治疗在抗癌治疗中的重要性，重点介绍了针对实体瘤ALK靶点的靶向药试验。ALK靶点靶向药是一种能够抑制肿瘤生长的药物，试验旨在为患者提供精准治疗，并为科研人员提供数据。全球好药网正在招募符合条件者参与试验，通过指定流程，参与者可享受专业团队的关注和指导。试验同时存在潜在风险与收益，欢迎符合条件的患者咨询参与。

【丽水】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种034】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验

药品名称：阿来替尼（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：PIKSCA的阳性实体瘤

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【丽水】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

概述

在抗癌治疗的漫长征程中，靶向治疗作为一种精准治疗方式，已经为无数肿瘤患者带来了新的希望。特别是针对实体瘤（不限癌种）的ALK靶点靶向药试验，更是为患者们开辟了一条新的治疗道路。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解如何参与，以及它可能带给您的希望。

什么是ALK靶点？

ALK（间变性淋巴瘤激酶）是一种存在于细胞表面的蛋白质，它在某些类型的癌症中发生基因突变，导致肿瘤的生长和扩散。ALK靶点靶向药是一种能够特异性结合并抑制ALK激酶活性的药物，从而阻断肿瘤细胞的生长。

ALK靶点靶向药试验的意义

实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验的开展，意味着我们有能力针对ALK基因变异的肿瘤细胞进行精准打击。这种试验不仅能够帮助患者找到更有效的治疗方法，还能够为科研人员提供宝贵的临床数据，推动抗癌药物的研发。

试验招募信息

目前，全球好药网正在积极开展实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验的招募工作。以下是参与试验的基本条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

ALK基因检测呈阳性；

年龄在18-75岁之间；

具备良好的身体条件，能够承受治疗；

自愿参与并签署知情同意书。

参与试验的流程

如果您符合招募条件，可以通过以下流程参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

提交相关病例资料，包括病理报告、基因检测报告等；

等待审核，通过后安排入组；

按照试验方案接受治疗，并定期进行随访评估。

试验的潜在风险与收益

任何临床试验都存在潜在的风险和收益。参与ALK靶点靶向药试验的患者，可能会体验到以下潜在收益：

获得新型靶向药物治疗的机会；

享受专业团队的全程关注和指导；

为后续患者提供宝贵的治疗经验。

同时，也可能面临以下风险：

药物治疗可能出现的副作用；

试验过程中可能需要频繁的随访和检查；

治疗效果存在不确定性。

温馨提示

实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的希望。通过参与这一试验，您不仅有机会获得最新的治疗手段，还能够为抗癌事业做出贡献。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，开启希望之门，重燃生命之光。

入选标准

1.NGS 生物标志物合格性检测结果

2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤

3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC，有可测量病灶

4.ECOG 体能状态 0-2 分

5.血液系统和终末器官功能良好

6.在既往治疗期间疾病进展，或既往治疗后尚无可接受的治疗

7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复

8.预期寿命≥8 周

9.有效避孕

10.特定队列的入选标准

排除标准

1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期(以更短者为准)内接受任何抗癌治疗

2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗

3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术

4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此类病史，影响患者参加和完成本研究，或对研究数据解读产生混杂影响

5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈，影响研究治疗安全性或有效性的确定

6. 患有严重心血管疾病

7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史，可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定

8. 特定队列的排除标准