【和田】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了ALK靶点在肿瘤治疗中的重要性，以及针对ALK基因突变阳性的实体瘤患者进行的靶向药试验。全球好药网现全面启动患者招募，为患者提供新的治疗选择。参与试验的患者将获得最新治疗手段、专业团队支持、免费医疗资源及隐私保护。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询，共同为癌症治疗研究贡献力量。

【和田】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种036】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验

药品名称：阿来替尼【靶向药】

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：ALK阳性的实体瘤（除外非小细胞肺癌）

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【和田】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

一、ALK靶点：肿瘤治疗的精准之路

在癌症治疗领域，ALK（间变性淋巴瘤激酶）靶点的发现为实体瘤治疗带来了革命性的改变。ALK基因突变常见于多种癌症类型，包括非小细胞肺癌、甲状腺癌、食管癌等。通过靶向ALK基因，可以精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，从而提高治疗效果。

二、什么是实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验是一种针对ALK基因突变阳性的实体瘤患者进行的临床试验。这种试验旨在评估新型靶向药物对肿瘤细胞的抑制效果，以及药物的安全性和耐受性。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，同时为癌症治疗研究做出贡献。

三、临床试验招募：为患者开启新希望

目前，全球好药网携手多家医疗机构，全面启动实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验患者招募。此次招募面向所有ALK基因突变阳性的实体瘤患者，不限癌种，旨在为广大患者提供更多治疗选择。

四、参与试验的优势与保障

1. 最新的治疗手段：参与试验的患者将有机会使用到最新的ALK靶点靶向药物，这些药物在临床前研究和早期临床试验中表现出了良好的抗肿瘤效果。
2. 专业团队支持：试验将由经验丰富的医疗团队负责，确保患者在治疗过程中得到专业的指导和护理。
3. 免费医疗资源：参与试验的患者将获得免费的医疗检查和药物，减轻家庭经济负担。
4. 隐私保护：患者的个人信息将得到严格保密，确保隐私安全。

五、如何参与临床试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验详情：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤患者；

ALK基因突变阳性；

未曾接受过ALK靶点靶向药物治疗；

ECOG评分在0-2分之间；

无心、肝、肾等重要器官功能不全。

六、温馨提示：让希望照亮抗癌之路

全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的治疗信息和机会。通过参与实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验，患者不仅有机会获得最新的治疗手段，还能为癌症治疗研究贡献力量。让我们携手共进，让希望照亮抗癌之路。

入选标准

1.NGS 生物标志物合格性检测结果

2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤

3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC，有可测量病灶

4.ECOG 体能状态 0-2 分

5.血液系统和终末器官功能良好

6.在既往治疗期间疾病进展，或既往治疗后尚无可接受的治疗

7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复

8.预期寿命≥8 周

9.有效避孕

10.特定队列的入选标准1.NGS 生物标志物合格性检测结果

排除标准

1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期(以更短者为准)内接受任何抗癌治疗

2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗

3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术

4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此

类病史，影响患者参加和完成本研究，或对研究数据解读产生混杂影响

5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈，影响研究治疗安全性或有效性的确定

6. 患有严重心血管疾病

7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史，可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定

8. 特定队列的排除标准