【湘潭】前列腺癌靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了前列腺癌靶向药试验的重要性，介绍了其作为一种新兴治疗方法的显著成果。文章详细讲解了前列腺癌靶向药试验的优势、招募对象、流程及参与意义，强调靶向治疗在精准治疗、提高生存率和改善生活质量方面的作用。同时，为符合条件的患者提供了参与临床试验的机会，助力我国前列腺癌治疗领域的发展。欢迎咨询全球好药网，共同为战胜前列腺癌贡献力量。

【湘潭】前列腺癌靶向药免费试验

项目名称：【前列腺】HRS-1167 单药在晚期实体瘤患者中的 安全性、耐受性、药代动力学及疗效的 开放、多中心的 I 期临床研究

药品名称：HRS-1167

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：存在HRR突变的前列腺癌。特定HRR基因包括BRCA1/2、PALB2、 RAD51C或RAD51D

项目优势： HRS-1167（M9466）为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的选择性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制剂，属于第二代PARP抑制剂。与第一代PARP抑制剂相比，HRS-1167（M9466）对PARP1的选择性更高、亲和力更强，且可诱导DNA捕获。HRS-1167（M9466）目前处于早期临床开发，如果展示良好的安全性和有效性，有潜力作为单一疗法和联合疗法治疗更多患者。

【湘潭】前列腺癌靶向药免费试验

概述

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重影响患者的生活质量和生存期。近年来，靶向治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，在前列腺癌的治疗中取得了显著成果。本文将为您详细介绍前列腺癌靶向药试验，帮助您了解这一领域的前沿动态，并为患者提供参与临床试验的机会。

一、前列腺癌靶向药试验概述

前列腺癌靶向药试验是一种针对特定分子靶点的治疗方法，通过抑制癌细胞的生长和扩散，从而达到治疗前列腺癌的目的。与传统化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性，副作用较小，治疗效果更为显著。

二、前列腺癌靶向药试验的优势

靶向药物能够精准作用于癌细胞，减少对正常细胞的影响，从而降低副作用。

多项研究表明，靶向药物治疗能够显著提高前列腺癌患者的生存率，延长生存期。

靶向药物治疗后，患者的生活质量得到明显改善，疼痛减轻，身体状态好转。

三、前列腺癌靶向药试验的招募对象

1. 经病理学确诊为前列腺癌的患者；
2. 年龄在18-75岁之间，男女不限；
3. 根据病情需要，经医生评估适合参加临床试验的患者。

四、前列腺癌靶向药试验的流程

1. 患者通过电话（400-119-1082）或网站预约咨询；
2. 医生根据患者病情进行评估，确定是否符合试验条件；
3. 符合条件的患者签署知情同意书，并开始接受靶向药物治疗；
4. 治疗过程中，医生会定期跟进患者病情，调整治疗方案；
5. 治疗结束后，患者需定期复查，评估治疗效果。

五、参与前列腺癌靶向药试验的意义

1. 为患者提供新的治疗机会，提高生存率和生活质量；
2. 为我国前列腺癌治疗领域的发展贡献力量；
3. 促进国际间医疗技术的交流与合作。

六、温馨提示

前列腺癌靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行咨询，我们将为您提供专业、详细的解答。让我们一起为战胜前列腺癌而努力，共筑健康未来！

入选标准

1 患者自愿参加本研究，签署知情同意书；

2 年龄≥18岁男性或女性患者；

3 病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败，或者无有效标准治疗方案；

4 ECOG：0～1分； 5 预期生存期≥3个月；

6 良好的器官功能；

7 非手术绝育的育龄期女性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后6个月内采用高效避孕措施，伴侣为育龄期妇女的男性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后3个月内采用高效避孕措施；非手术绝育的育龄期女性患者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1 受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌，宫颈原位癌，乳腺导管原位癌（DCIS），至首次服药前经过充分治疗并已治愈≥5年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤；

2 受试者有未经治疗的中枢神经系统转移；

3 既往或目前有间质性肺炎、药物性肺炎，或筛选期CT显示伴有活动性肺炎；

4 首次服药前 4 周内发生任何严重分级达到 CTCAE 5.0 中 2 度或以上的出血事件；

5 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病；

6 影像学显示肿瘤已侵犯重要血管或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况；

7 凝血功能异常具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗者，允许试验期间接受小剂量低分子肝素或口服阿司匹林预防抗凝治疗；

8 有临床症状的癌性腹水、胸腔积液，需要穿刺、引流者；或在首次服药前14天内接受过腹水、胸腔积液引流者； 9 首次服药前 6 个月内发生过动/静脉血栓事件；

10 受试者有活动性感染或首次服药前 7 天内有不明原因发热 ≥38.5℃；

11 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；

12 受试者有活动性肝炎；

13 根据 NCI-CTCAE v5.0 分级，既往抗肿瘤治疗导致的毒性尚未恢复至≤1 级者（脱发除外；根据研究者的判断，经与申办方协商后，部分可耐受的慢性Ⅱ级毒性可除外）；

14 伴有未经良好控制的肿瘤相关疼痛；

15 受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗；

16 首次服药前4周内使用过其它药物临床试验研究的药物者；

17 先前接受的手术、化疗、内分泌治疗、抗肿瘤免疫治疗，在治疗完成后（末次用药），首次服药前不足 4 周者；

18 无法正常吞咽药片，或存在胃肠功能异常，经研究者判断可能影响药物吸收者；

19 近期（1 个月以内）发生过肠梗阻、胃肠道穿孔者；

20 经研究者判断，受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如其他的严重的伴随疾病（如严重的糖尿病、甲状腺疾病、脊髓 压迫、上腔静脉综合征、精神疾病），有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全，或资料及样品的收集。