【杭州】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中G12C突变EGFR基因的靶向药物治疗研究。文章详细介绍【非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验】，探讨该疗法对G12C突变患者的疗效和安全性。试验药物具有高度选择性、强效抑制肿瘤生长和良好安全性。符合条件的患者可参与试验，获得新的治疗选择。全球好药网提供咨询支持。

【杭州】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【杭州】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中约4%的患者携带G12C突变的EGFR基因。近年来，随着精准医疗的不断发展，针对这一特定靶点的靶向药物治疗成为了研究的热点。本文将为您详细介绍【非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验】，帮助您了解这一创新疗法，为患者寻找新的治疗希望。

一、什么是非小细胞肺癌G12C靶点？

非小细胞肺癌G12C靶点是指EGFR基因中第12号密码子发生突变，导致其编码的蛋白质结构发生变化，从而激活了肿瘤细胞的生长和繁殖。这一靶点是非小细胞肺癌治疗的关键所在，针对这一靶点的靶向药物可以有效抑制肿瘤生长。

二、非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验简介

【非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验】是一项针对G12C突变非小细胞肺癌患者的临床试验。该试验旨在评估新型靶向药物对G12C突变患者的疗效和安全性。试验药物通过特异性结合G12C突变蛋白，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为患者提供新的治疗选择。

三、试验药物的优势与特点

1. 高度选择性：试验药物对G12C突变蛋白具有高度选择性，能有效抑制肿瘤生长，同时减少对正常细胞的影响。

2. 强效抑制：试验药物能有效抑制G12C突变非小细胞肺癌细胞的生长和扩散，具有显著的抗肿瘤活性。

3. 安全性良好：试验药物在临床前研究和早期临床试验中表现出良好的安全性，为患者提供了较为可靠的治疗选择。

四、参与试验的条件与流程

1. 患者需经病理学检查确认为非小细胞肺癌，且伴有G12C突变。

2. 患者年龄在18-75岁之间，男女不限。

3. 患者无心、肝、肾等严重疾病，且能够耐受治疗。

4. 患者需签署知情同意书，自愿参与试验。

5. 参与试验的患者将接受药物治疗，同时进行定期随访和评估。

五、如何参与试验？

如果您或您的亲友符合上述条件，希望参与【非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验】，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细的信息咨询服务，帮助您了解试验的流程、注意事项等，为您的抗癌之路提供有力支持。

六、温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为G12C突变非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的靶向药物治疗，为抗击肿瘤增添一份力量。全球好药网期待与您携手，共同照亮抗癌之路，为患者的健康和生命加油助力。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史