【揭阳】实体瘤（不限癌种）MSLN细胞治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了实体瘤MSLN细胞治疗试验，一种针对不同类型实体瘤患者的突破性临床研究。该试验通过靶向MSLN蛋白，旨在抑制肿瘤生长和扩散。文章强调了试验的重要性，为患者带来新希望，不限癌种，且创新治疗方式有望减少对正常组织的损害。同时，详细说明了参与试验的条件、注意事项，并提醒患者了解试验信息、遵守规定、及时沟通。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线400-119-1082了解更多信息。

【揭阳】实体瘤（不限癌种）MSLN细胞治疗免费试验

项目名称：【不限癌种031暂停】CAR-T细胞治疗晚期实体瘤安全性和有效性的临床研究

药品名称：CAR-T【免疫治疗】

基因分型：细胞治疗

突变基因：Claudin 18.2,GCC,MSLN

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤不限癌种

项目优势：若患者入组该临床试验后将会接受前沿新型抗肿瘤细胞疗法，接受当地的权威医生诊治和经验丰富的医护人员进行定期观察和随访指导，并且所有试验相关的检测和试验用药费用均免费。

【揭阳】实体瘤（不限癌种）MSLN细胞治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）MSLN细胞治疗试验？

实体瘤（不限癌种）MSLN细胞治疗试验是一项突破性的临床研究，旨在为不同类型的实体瘤患者提供一种全新的治疗策略。MSLN（Mesothelin）是一种在多种实体瘤中表达的蛋白，通过靶向MSLN，研究人员希望能够有效抑制肿瘤的生长和扩散。

二、为何这项试验如此重要？

为患者带来新希望：对于许多实体瘤患者来说，传统的治疗方法往往效果有限，而MSLN细胞治疗试验提供了一种全新的治疗途径，为患者带来了新的希望。

针对多种癌种：这项试验不限癌种，意味着无论患者患有哪种实体瘤，都有可能从中受益。

创新治疗方式：通过靶向治疗，这项试验有望减少对正常组织的损害，提高治疗效果。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）MSLN细胞治疗试验？

参与这项试验的患者需要满足以下条件：

经病理学确诊为实体瘤患者；

年龄在18至75岁之间；

未曾接受过针对肿瘤的免疫治疗；

无严重心、肝、肾功能损害。

如果您或您的亲友符合以上条件，可以通过以下方式咨询和报名：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

四、参与试验需要注意什么？

参与临床试验是一项严肃的决定，患者需要了解以下几点：

充分了解试验信息：在决定参与试验之前，患者应充分了解试验的目的、过程、可能的风险和预期效果。

遵守试验规定：试验期间，患者需要严格遵守试验规定，包括定期进行检查、服用药物等。

及时沟通：患者应与研究人员保持良好的沟通，及时报告自身的症状变化，以便研究人员作出相应的调整。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）MSLN细胞治疗试验为肿瘤患者带来了新的希望和选择。通过参与这项试验，患者有机会获得最新的治疗技术，并为未来的癌症治疗研究做出贡献。如果您或您的亲友符合条件，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息，为健康开启新的大门。

入选标准

3. 细胞学或病理证实为本方案适应症中的实体瘤。

4.至少一线或二线标准治疗无效或复发，或不能耐受或自愿放弃一线或二线标准治疗的患者。

5. 至少一个符合 RECIST1.1 标准的颅外可测量病灶。

6.预计生存时间≥90天。

7、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

1)ECOG体能评分0-2或KPS评分70以上。

2)血常规检查标准符合：HB≥90g/L，脂肪酶和淀粉酶≥1.5x109，L<80x109，L，Alb，≥2.8g/L，dL，血清，血清<1.5×ULN(上限正常值)。

3)生化检测应符合以下标准：TBIL≤1.5 xULN(正常值上限);ALT 和 AST ≤ 2.5 xULN;如果有肝转移，ALT和AST≤5xULN;血清 Cr ≤ 1xULN，内源性肌酐清除率 > 50 ml/min(Cockcroft-Gault 公式)。

4) 心脏射血分数 > 55%。

5)血清中钙、钾、镁的含量在标准范围内。

8. 无出血性疾病或凝血障碍。

9. 对显影剂不过敏。

10. 育龄妇女入院前7天内必须进行妊娠试验(血清或尿液)，结果为阴性且愿意在试验期间和最后一次输注CAR-T后1年内采用适当的避孕方法细胞(接受绝育或绝经至少 2 年的女性可被视为不育)。

11.受试者自愿参加研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。

肠癌患者必须做过根治切除后复发，不能做过胆囊切除。HER2状态必须是阴性。

目前优先顺序大致是:肠癌，其次前列腺癌，甲状腺癌，再次胰腺癌，肝癌，最后其他实体肿瘤1. 18-70. 2岁之间。在申办方认可的实验室进行免疫组化(IHC)检测靶标阳性表达。

排除标准

1、既往有其他恶性肿瘤病史(甲状腺乳头状腺癌、皮肤原位癌除外)。

2、T细胞转导效率小于5%或T细胞培养后扩增小于2倍。

3、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

4、胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6、有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重损害等客观证据的患者。

7、有真菌、细菌、病毒或其他无法控制或需要抗生素治疗的感染。经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8、根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9、已知的HIV病史;或乙型肝炎(HBsAg 阳性);或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性。

10、有留置导管或引流管(例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑)。

11、有脑转移(放疗或其他方法稳定的除外)。

12、有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13、有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16、近2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)病史。

17、 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。

18、其他研究人员认为不符合入组标准的因素。