【锦州】肾癌无靶点要求化疗药免费试验（临床试验病人招募）

本文探讨了肾癌无靶点治疗的困境及化疗药试验的新突破。针对肾癌无靶点患者，传统治疗手段效果不佳，化疗药试验应运而生，旨在评估化疗药物在肾癌无靶点治疗中的疗效和安全性。参与试验的患者可获取最新治疗方法，提高生存质量，减轻经济负担。同时，文章详细介绍了试验背景、目的、流程，以及参与试验的优势与注意事项，为患者提供了报名参与试验的途径。

【锦州】肾癌无靶点要求化疗药免费试验

项目名称：【】苯甲酸复格列汀片在不同程度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康 志愿者中的药代动力学研究

药品名称：苯甲酸复格列汀片

基因分型：化疗药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：轻度肾功能不全

项目优势：深圳信立泰药业股份有限公司

【锦州】肾癌无靶点要求化疗药免费试验

一、肾癌无靶点治疗的困境

肾癌是一种常见的恶性肿瘤，近年来发病率逐渐上升。对于肾癌患者而言，早期发现并及时治疗是提高生存率的关键。然而，部分肾癌患者在确诊时已处于中晚期，失去了手术切除的机会。针对这类患者，传统的放化疗效果不佳，特别是肾癌无靶点的情况，治疗更是困难重重。

二、化疗药试验：肾癌无靶点治疗的新突破

随着医学科技的不断发展，肾癌无靶点治疗取得了新的突破。化疗药试验成为了一种备受关注的治疗手段。那么，什么是肾癌无靶点要求化疗药试验呢？本文将为您一一揭秘。

三、肾癌无靶点要求化疗药试验详解

1. 试验背景

肾癌无靶点患者由于缺乏有效的治疗靶点，导致传统治疗手段难以发挥作用。为了寻找新的治疗方法，科学家们开始研究化疗药物在肾癌无靶点治疗中的应用。

2. 试验目的

本试验旨在评估化疗药物在肾癌无靶点患者中的疗效和安全性，为临床治疗提供科学依据。

3. 试验流程

患者需经过严格的筛选，符合条件后方可参与试验。试验过程中，患者将接受化疗药物治疗，并通过定期检查评估疗效和安全性。

四、参与化疗药试验的优势与注意事项

1. 优势

（1）获取最新治疗方法：参与试验的患者可以率先尝试国内外最新的化疗药物。

（2）提高生存质量：若试验成功，患者有望获得较好的疗效，提高生存质量。

（3）减轻经济负担：部分试验药物和治疗费用由申办方承担，患者可减轻一定的经济压力。

2. 注意事项

（1）充分了解试验内容：在参与试验前，患者需充分了解试验的目的、流程、可能的风险等。

（2）遵循医嘱：在试验过程中，患者需严格遵循医嘱，按时完成治疗和检查。

（3）保持沟通：患者应与主治医生保持良好沟通，及时反馈自身状况。

五、如何报名参与肾癌无靶点要求化疗药试验

如果您或您的家人朋友正遭受肾癌无靶点的困扰，想要了解更多关于化疗药试验的信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和报名指导。

六、温馨提示

肾癌无靶点要求化疗药试验为患者带来了新的治疗希望。在医学科技不断发展的今天，相信越来越多的肾癌患者将受益于这一创新疗法。让我们共同期待，为肾癌患者打开生存之门的那一天。

入选标准

受试者必须符合下列所有标准才能入选：1. 年龄 18 到 75 周岁（含 18 和 75 周岁），男女兼有；

2. 体重：男性≥ 50 kg，女性≥ 45 kg；BMI 在 18～30 kg/m2 范围内（包括 18 和 30 kg/m2）；

3. 筛选时，肾小球滤过率（GFR）满足相应组别肾功能不全或肾功能正常分期标准；

4. 受试者能够和研究人员进行良好沟通、充分理解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书。此外，肾功能不全患者还需符合以下条件才能入选：

1. 筛选时，经研究者判断筛选前 4 周至研究结束受试者所患肾脏疾病稳定，GFR 不会出现显著改变；

2. 筛选前 4 周内患者对肾功能不全和/或其他合并疾病的治疗未用过任何药物或有稳定的用药并同意在研究期间继续治疗；

3. 若为糖尿病患者，需筛选前 4 周内未使用降糖药物，或正在接受稳定的抗糖尿病治疗（包括生活方式干预、使用稳定剂量的药物，试验方案5.4.1 所述的禁用的药物除外）并同意在研究期间继续治疗。

排除标准

受试者符合以下任一标准，则不能入组：

1. 已知对 DPP-4 抑制剂类药物或本研究药物辅料过敏者；

2. 既往用药史： a）筛选前 2 周内使用过 DPP-4 酶抑制剂或类似物； b）筛选前 30 天内使用过或试验期间需使用 CYP 2D6 酶的抑制剂 或诱导剂；

3. 筛选前 4 周内接种过疫苗；4. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或给药前 48 小时内饮用过茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者，或 试验期间不能停止饮用者；

5. 既往长期摄入富含黄嘌呤成分或葡萄柚的饮料或食物者，或给药前 48h 内，服用过任何富含黄嘌呤成分或葡萄柚的产品者； 6. 妊娠或哺乳期妇女；受试者及其配偶或伴侣在给药后 3 个月内有妊 娠计划、或捐精、捐卵计划或不同意采取可接受的有效避孕方法；

7. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、HIV 抗原抗体复合检 测中任一项为阳性者；

8. 嗜烟者或筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支者，或试验期间不能停 止使用任何烟草类产品者；

9. 酗酒者或筛选前 3 个月内经常饮酒者，即每周饮酒量超过 14 个标 准单位酒精（1 单位酒精=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或酒精呼气试验呈阳性者，或试验期间不能停止使用任何 含酒精产品者； 10. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或筛选前 3 个 月使用过毒品者；

11. 筛选前 3 个月内参加过其他药物临床试验且服用了任何临床试验 药物者；

12. 筛选前 3 个月内有捐献血液或失血≥400 mL（不包括女性月经期 失血）、接受输血或使用血制品者；

13. 研究人员认为依从性差，或具有不适合参加本试验的其它因素的 受试者。 此外，肾功能不全患者若符合以下任一标准，亦不能入组：

1. 除判断为肾功能不全疾病导致的实验室检查异常外，有其他经研究 者判断不能参加本研究的实验室检查异常者，例如：丙氨酸氨基转移酶 （ALT）＞2×正常值上限（ULN）和/或门冬氨酸氨基转移酶（AST）＞ 2×ULN 和/或总胆红素（TBIL）＞1.5×ULN；血红蛋白（Hb）＜60g/L（中 重度贫血患者）；

2. 控制不佳的高血压患者（收缩压≥160mmHg 和/或舒张压≥ 100mmHg）、心率>120bmp 患者； 3. 既往或现患以下病史：

a) 1 型糖尿病、因胰腺损伤引起的糖尿病、继发性糖尿病（如库欣综 合征或肢端肥大症引起的糖尿病）或糖尿病急性并发症（如曾发 生过酮症酸中毒或高渗性昏迷）；

b）急性肾衰竭者； c）纽约心脏病协会（NYHA）分级为 III 或 IV 级的充血性心力衰竭；

d）筛选前 3 个月内发生过严重低血糖事件者或血糖控制不佳的糖尿 病患者（空腹血糖＞13.9mmol/L）； e）除肾功能损害外，经研究者判定受试者存在可能影响药物吸收、 分布、代谢或排泄的疾病或病史（例如：炎性肠病、胃溃疡、消 化道出血、胃肠道手术、胰腺炎、胃出口梗阻等），或有心血管、 呼吸、肝脏、消化、内分泌、造血、精神/神经系统严重疾病或病 史，研究者认为不宜参加者；

4. 受试者筛选前 4 周内使用过任何除治疗 2 型糖尿病、肾功能损害及 其并发症药物以外的处方药或中草药。 健康受试者若符合以下任一标准，亦不能入组：

1. 体格检查、生命体征、心电图、胸部影像学检查、实验室检查异常 且经临床医师判断有临床意义；

2. 有任何可能影响受试者安全性评价或研究药物体内过程的疾病史 或现患病，包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿 系统、血液系统、免疫系统、精神病学、代谢异常、胃肠道手术者（阑尾 炎手术除外）等； 3. 筛选前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、中草药或维生素产 品者；

4. 存在任何原因引起的贫血，定义为筛选时血红蛋白浓度低于正常值 下限，且研究者判断有临床意义者